活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
产品名称: |
活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)HemosIL SynthAsil活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)HemosIL SynthAsil |
注册/备案号: |
国械注进20162404613 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-11-01 |
有效期: |
2021-10-31 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Instrumentation Laboratory Co. 【注册人住所】180 Hartwell Road Bedford MA 01730-2443 USA 【生产地址】526 Route 303 Orangeburg, NY 10962 USA 【代理人名称】沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室 【型号、规格】SynthAsil液体试剂:5x10mL,氯化钙:5x10mL。 【结构及组成】SynthAsil液体试剂、氯化钙。(具体内容详见说明书) 【适用范围】用于体外定量检测人血浆样本中的活化的部分凝血活酶时间(APTT)。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】SynthAsil液体试剂、氯化钙。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】用于体外定量检测人血浆样本中的活化的部分凝血活酶时间(APTT)。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“注册人名称:Instrumentation Laboratory Co.”变更为“注册人名称:Instrumentation Laboratory Co. 仪器实验室公司”。 【其他内容】/
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