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抗风疹病毒抗体检测试剂盒化学发光免疫分析法抗风疹病毒抗体检测试剂盒化学发光免疫分析法

    产品名称: 抗风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)BIO-FLASH RUBELLA IgG抗风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)BIO-FLASH RUBELLA IgG
    注册/备案号: 国械注进20163404636
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-11-01
    有效期: 2021-10-31
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】BIOKIT, S.A.
    【注册人住所】Can Male 08186 Llica d Amunt Barcelona Spain
    【生产地址】Can Male 08186 Llica d Amunt Barcelona Spain
    【代理人名称】沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
    【型号、规格】50个测试/盒
    【结构及组成】A. 一个圆柱状小管,装有包被了风疹病毒抗原的微粒,悬浮于磷酸盐缓冲液中。另含有浓度低于0.1%的叠氮钠。B. 一管测试缓冲液。另含有浓度低于0.1%的叠氮钠。C. 一支不透明的小管,其中含有由标有异氨基苯二酰肼小鼠抗人IgG单克隆抗体所组成的示踪剂。另含有浓度低于0.1%的叠氮钠。D. 一支空管。(详见产品说明书)
    【适用范围】抗风疹病毒IgG抗体检测试剂盒用化学发光免疫分析法(两步法)在BIO-FLASH 分析仪上定量检测人血清或血浆中的抗风疹病毒IgG抗体。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】A. 一个圆柱状小管,装有包被了风疹病毒抗原的微粒,悬浮于磷酸盐缓冲液中。另含有浓度低于0.1%的叠氮钠。B. 一管测试缓冲液。另含有浓度低于0.1%的叠氮钠。C. 一支不透明的小管,其中含有由标有异氨基苯二酰肼小鼠抗人IgG单克隆抗体所组成的示踪剂。另含有浓度低于0.1%的叠氮钠。D. 一支空管。(详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】抗风疹病毒IgG抗体检测试剂盒用化学发光免疫分析法(两步法)在BIO-FLASH 分析仪上定量检测人血清或血浆中的抗风疹病毒IgG抗体。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】保存于2~8℃,未开封的情况下有效期为15个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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