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子宫定位系统子宫定位系统

    产品名称: 子宫定位系统Uterine Manipulator Injectors子宫定位系统Uterine Manipulator Injectors
    注册/备案号: 国械注进20172660714
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-03-13
    有效期: 2022-03-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】CooperSurgical, Inc.
    【注册人住所】95 Corporate Drive, Trumbull, Connecticut 06611 USA
    【生产地址】95 Corporate Drive, Trumbull, Connecticut 06611 USA
    【代理人名称】北京威尼汇力医疗器械有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区朝外大街22号1511室
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】子宫定位系统由可以重复使用的手柄和配套的一次性使用无菌可操控头端组成。一次性使用的可操控头端由医用级硅橡胶整体和不锈钢内部支撑杆组成。可重复使用手柄材料为不锈钢。无菌产品采用了环氧乙烷灭菌方法。
    【适用范围】子宫定位系统是设计应用于内窥镜手术(腹腔镜)中对子宫的瞄准以及对子宫、输卵管和卵巢的定位。此类外科手术包括经腹腔镜输卵管的结扎术、诊断性腹腔镜检查和/或腹腔镜手术。子宫定位系统同时还能为需要输卵管通液法(或称为染色输卵管灌注法,Chromopertubation)的操作提供染料递送。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】子宫定位系统由可以重复使用的手柄和配套的一次性使用无菌可操控头端组成。一次性使用的可操控头端由医用级硅橡胶整体和不锈钢内部支撑杆组成。可重复使用手柄材料为不锈钢。无菌产品采用了环氧乙烷灭菌方法。
    【预期用途(体外诊断试剂)】子宫定位系统是设计应用于内窥镜手术(腹腔镜)中对子宫的瞄准以及对子宫、输卵管和卵巢的定位。此类外科手术包括经腹腔镜输卵管的结扎术、诊断性腹腔镜检查和/或腹腔镜手术。子宫定位系统同时还能为需要输卵管通液法(或称为染色输卵管灌注法,Chromopertubation)的操作提供染料递送。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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