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气腹机气腹机
产品名称: |
气腹机Insufflator气腹机Insufflator |
注册/备案号: |
国械注进20162544394 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-09-28 |
有效期: |
2021-09-27 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Aesculap AG 【注册人住所】Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen, Germany 【生产地址】Alte Poststraβe 11 96337 Ludwigsstadt, Germany 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分 【型号、规格】PG080, PG014, PG082 【结构及组成】本产品由主机(PG080)、可重复使用的硅胶管(PG014、PG082)组成。 【适用范围】该产品适用于临床腹腔内窥镜手术,用CO2气体来扩张病人的体腔,以提供理想的视像条件和足够的手术空间。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由主机(PG080)、可重复使用的硅胶管(PG014、PG082)组成。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于临床腹腔内窥镜手术,用CO2气体来扩张病人的体腔,以提供理想的视像条件和足够的手术空间。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-09-27 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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