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气腹机气腹机

    产品名称: 气腹机Insufflator气腹机Insufflator
    注册/备案号: 国械注进20162544394
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-09-28
    有效期: 2021-09-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Aesculap AG
    【注册人住所】Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen, Germany
    【生产地址】Alte Poststraβe 11 96337 Ludwigsstadt, Germany
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
    【型号、规格】PG080, PG014, PG082
    【结构及组成】本产品由主机(PG080)、可重复使用的硅胶管(PG014、PG082)组成。
    【适用范围】该产品适用于临床腹腔内窥镜手术,用CO2气体来扩张病人的体腔,以提供理想的视像条件和足够的手术空间。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由主机(PG080)、可重复使用的硅胶管(PG014、PG082)组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于临床腹腔内窥镜手术,用CO2气体来扩张病人的体腔,以提供理想的视像条件和足够的手术空间。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-09-27
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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