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孕激素受体抗体免疫组化法孕激素受体抗体免疫组化法

    产品名称: 孕激素受体抗体(免疫组化法)孕激素受体抗体(免疫组化法)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第3402041号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014-12-22
    有效期: 2019-12-21
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor,Clone PgR 636,Ready-to-Use,(Link)
    【注册人住所】6392 Via Real Carpinteria,CA 93013
    【生产地址】6392 Via Real Carpinteria,CA 93013
    【代理人名称】丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司
    【代理人住所】上海市黄浦区南京西路338号1207-1208室
    【型号、规格】12 mL
    【结构及组成】即用型小鼠单克隆抗体,以液体的形式提供,保存在含有1%BSA蛋白稳定剂及0.015%的叠氮钠的缓冲液内。
    【适用范围】用于免疫组化(IHC)测试时,检测经福尔马林固定、石蜡包埋的乳腺癌组织中孕激素受体的表达。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】即用型小鼠单克隆抗体,以液体的形式提供,保存在含有1%BSA蛋白稳定剂及0.015%的叠氮钠的缓冲液内。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于免疫组化(IHC)测试时,检测经福尔马林固定、石蜡包埋的乳腺癌组织中孕激素受体的表达。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人名称:丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司;代理人住所:上海市黄浦区南京西路338号1207-1208室”变更为“代理人名称:安捷伦科技(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京北路3号研发中心(一期)3 层3-1至3-3室”。
    【备注】/

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