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超声诊断仪超声诊断仪
产品名称: |
超声诊断仪Diagnostic Ultrasound Scanner超声诊断仪Diagnostic Ultrasound Scanner |
注册/备案号: |
国械注进20173236044 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-07-03 |
有效期: |
2022-07-02 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC 【注册人住所】9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226, USA 【生产地址】9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226, USA 【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 【型号、规格】LOGIQ E9 【结构及组成】见产品技术要求附录C。 【适用范围】用于临床超声诊断检查。各探头应用见产品技术要求附录。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】见产品技术要求附录C。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于临床超声诊断检查。各探头应用见产品技术要求附录。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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