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超声诊断仪超声诊断仪

    产品名称: 超声诊断仪Diagnostic Ultrasound Scanner超声诊断仪Diagnostic Ultrasound Scanner
    注册/备案号: 国械注进20173236044
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-07-03
    有效期: 2022-07-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC
    【注册人住所】9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226, USA
    【生产地址】9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226, USA
    【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
    【型号、规格】LOGIQ E9
    【结构及组成】见产品技术要求附录C。
    【适用范围】用于临床超声诊断检查。各探头应用见产品技术要求附录。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】见产品技术要求附录C。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于临床超声诊断检查。各探头应用见产品技术要求附录。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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