高频振荡呼吸机高频振荡呼吸机
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 吴中医雷火灸
- 6柱/盒 灸桶直径40mm灸桶和灸座总高67mm 艾柱12x15mm
- 晋械注准20232200099
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 咳喘贴
- 5x7cm
- 晋械注准20232200088
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 梵豹·紧型超薄001（10只装）
- 10只/盒
- 甘械注准20172180002
- 成都市鸥派保健品有限公司
其它进口医疗器械推荐
- 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
- 高频振荡呼吸机High Frequency Oscillatory Ventilator高频振荡呼吸机High Frequency Oscillatory Ventilator 国械注进20173541937 2017-06-27
相关资讯
- 无药可卖施贵宝裁员近千人
- 一纸诉讼又让“施贵宝裁员案”重新进入公众视野。由于处于大规模业务转型期，美国百时美施贵宝公司在中国从年开始大幅裁减医药代表，总离职人数近千人，涉及肿瘤事业部心血管事业部事业部等多个部门，但由于处理不当引发员工强烈反弹，目前正与数百名前员工对簿公堂。此前，已有上海长沙天津等多地的医药代表陆续向当地法院申请劳动仲裁。“尽管各地法院目前已陆续受理此案，但公司还会不断通过上诉的方式，拖延庭审宣判的时间，最终让离职员工主动放弃应有的法律赔偿。”施贵宝前医药代表王芳对健康网编辑表示，目前在劳动仲裁中败诉的施 2015/4/22 11:01:13
- 安监总局将开展职业病危害防治评估
- 新华网北京月日电（记者陈炜伟）国家安全监管总局日消息，安全监管总局定于年月至月开展职业病危害防治评估工作，旨在科学评估工作场所职业病危害防治工作状况，推动有关部门和用人单位采取措施，有效落实预防和控制职业病危害的主体责任，保护劳动者身体健康。安全监管总局此次评估的范围是年底前完成职业卫生监管职责划转的个省级单位，包括河北山西内蒙古辽宁吉林黑龙江上海江苏安徽江西山东河南湖北湖南广东广西海南重庆四川贵州西藏陕西甘肃青海宁夏新疆。据介绍，评估指标包括了用人单位负责人职业卫生培训率用人单位劳动者上岗前职 2014/1/2 8:20:44
- 博藏通十三味菥蓂丸说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。博藏通十三味菥蓂丸说明书文字版通用名称十三味菥蓂丸批准文号国药准字生产企业青海柴达木高科技药业有限公司功能主治清热，通淋，消炎止痛。用于淋病，睾丸肿大，膀胱炎，腰痛等。主要成分菥蓂子，芒果核，蒲桃，大托叶云实，紫草茸，茜草，山矾叶，圆柏枝，诃子，豆蔻，刀豆，波棱瓜子等味。详情见实体版说明书。博藏通十三味菥蓂丸说明书图片版暂无博藏通十三味菥蓂丸外包装博藏通十三味菥蓂丸生产厂家青海柴达木高科技药业有限公司成立于年，注册资金万元。公司位于德令哈市天峻西路 2023/8/31 15:39:31
- 人民日报:仿制药审批太难了!
- 受访者李卫平西安杨森制药原高级总监张象麟沈阳药科大学亦弘商学院院长郭云沛中国医药企业管理协会副会长宋瑞霖中国医药创新促进会执行会长李宁赛诺菲亚太区高级副总裁“与创新药相比，仿制药的审评时间更长。”近日，记者在采访中了解到，一个仿制药的临床审评时间平均年，上市审批也差不多需要这么长时间。这意味着，一个仿制药从递交临床申请到拿到上市批件，要用六七年甚至八九年。“既要重视创新药，也不能忽略仿制药。”专家们指出，仿制药审评时间过长引发的问题同样不容小觑。仿制药待审任务堆积如山《年度药品审评报告》显示，年 2015/8/17 15:56:14
- 医械企业及员工行贿，即将遭受更重处罚！
- 医疗器械企业及员工进行商业行贿，在不久之后，将遭受更为严厉的处罚。《反不正当竞争法》贿赂条款即将大修年月，全国人大财经委和法工委组织座谈会，对《反不正当竞争法（修订草案）》（以下简称《草案》）征求意见。这被认为，《反不正当竞争法》年来的首次修订进入最后阶段，修订后新法的推出指日可待。年起，《中华人民共和国反不正当竞争法》实施，为推动市场经济的发展功不可没。然而，多年过去了，该法已经明显不能再满足经济发展的需要，诸如内容狭窄陈旧条款缺失执法权分散且标准不一处罚力度过弱等问题一一凸显。《反不正当竞争 2017/7/6 14:20:49
- 仿制药一致性评价工作将展开 医药工业将加快洗牌
- 明确具体措施规定截止期限囊括个品种涉及数万种药品，仿制药一致性评价的推进将给行业中小企业带来生死考验。根据《关于落实国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见的有关事项（征求意见稿）》，一致性评价将针对化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，包括国产仿制药进口仿制药和原研药品地产化品种，均须开展一致性评价。这标志着一致性评价工作将全面展开。推进仿制药一致性评价将对制药行业产生重大影响，行业洗牌不可避免，集中度将提升；同时实力较强的企业将直接受益，药用辅料行业转型升级将加快。仿制药市场 2016/4/8 10:56:49
