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OTC中了谁的枪？

人大常委会审议消费者权益保护法修正案草案时，有委员重又建议参照世界上多数国家的做法，禁止药品（包括产品）在大众传媒发布广告。行业的事应交给行业来专业化处置，避免在纷纷扰扰但不尽专业的舆论和报道面前走偏。中了谁的枪其实问题的关键并不在于能否做大众广告。发达国家并不会全面禁止产品投放大众广告，而是管理审批极其严格规范，严格按说明书审批的适应症，不得夸大宣传，必须明示副作用。大众传播在推动和普及中国百姓健康常识自我医疗和自我保健的意识形成和对健康的日益关注与重视方面功不可没，所带来的与百姓密切相关的积

2014/1/3 14:13:58



【大洗牌时代】仿制药升级雄心

作为“十三五”开局之年，年也是仿制药质量和疗效一致性评价落地的一年，业内人士预测，在一系列政策的推动下，“十三五”期间可能出现真正的仿制药行业大洗牌。如火如荼的形势对于年仿制药质量和疗效一致性评价，业内专家用一个词来预言如火如荼。主管部门年月的两份文件正是其中关键。在年月接连发布了《关于药品注册审评审批若干政策的公告年第号》与征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见征求意见稿》意见的公告年第号。号文落实了仿制药一致性评价作为药审必要依据仿制药生物等效性试验审批改备案等措施，号文则给出了仿制

2016/1/4 9:40:49



我国医改取得显著成绩

据小编了解，在我国深入推进医药卫生体系改革后，现已取得阶段性显著成效。在以实现人人享有基本医疗卫生服务的理念下，让居民从制度上得到更有效的医疗保障。长期以来，由于医改涉及范围广难度大，特别是在中国这个亿人口的大国情况下，贫富差距大，地域经济水平相去甚远，并且人均收入水平在世界上属于较低状况，因此深入医改成为一项艰巨而复杂的浩大工程。几年来，中央政府在推进医改服务于协调社会经济发展方面做出了多项调整，对于医疗改革这个世界性难题取的重大成功。据了解，当今中国已经构筑起在全世界范围内最大的基本医疗保障

2012/12/30 22:27:05



又一国产创新药获“FDA孤儿药”认定！

年月日，上海医药集团股份有限公司发布公告称，其自主研发的创新药用于脂肪肉瘤适应症获得美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定。通知原文一药物基本情况名称适应症脂肪肉瘤申请编号申请人上海医药生物治疗（美国）有限公司审批结论根据美国《联邦食品药品和化妆品法案》第条授予公司用于治疗脂肪肉瘤的孤儿药资格。“孤儿药”又称为罕见药，用于预防治疗诊断罕见病的药品，由于罕见病患病人群少市场需求少研发成本高，很少有制药企业关注其治疗药物的研发，因此这些药被形象地称为“孤儿药”。目前我国对于“孤儿药”的研发仍处于一片空

2023/4/3 9:53:27



治疗高血压联合用药效果更佳

无论从收缩压还是舒张压的平均降低情况来看联合用药均较单剂治疗有效。各类抗高血压药物单药治疗对于大多数轻度高血压的降压幅度大体相似。通常在推荐剂量下的单药治疗时，经安慰剂校正后降低收缩压一毫米汞柱及舒张压一毫米汞柱。但是，对于中重度高血压尤其是男性病人，不同的年龄种族降压效果差别很大。各类抗高血压药物各自的药效反应率即使对于轻度高血压也小于一。因此，在为了最大程度取得治疗高血压的疗效要求更大程度地降低血压时，单一降压药物治疗将很难做到这一点，或是剂量增大而易出现不良反应。而在联合用药治疗时，现有六

2011/4/2 14:32:28



医保谈判第三天：PD-1/L1价格混战！国内企业报价低于4万/年

月日，年国家医保目录药品谈判步入收官日。在谈判前两日，慢病眼病肝胆肿瘤和精神疾病等治疗领域用药的企业轮番上阵，而中国生物制药的安罗替尼豪森制药的阿美替尼百济神州的泽布替尼等则在今日悉数现身谈判现场。据业内人士透露，“灵魂砍价”并未在今年的谈判桌上再现，比价磋商气氛温和，流出价格降幅多为，比往年动辄起步的降幅有所放缓。而今日谈判重头戏无疑落在由默沙东罗氏和阿斯利康家跨国药企，以及君实生物恒瑞医药和百济神州家本土药企共同主导的价格混战上。据了解，个药品悉数通过形式审查，此次分别在不同组进行谈判。据新

2020/12/17 9:10:11