梅毒螺旋体抗体测定试剂盒(化学发光法)梅毒螺旋体抗体测定试剂盒(化学发光法)
产品名称: |
梅毒螺旋体抗体测定试剂盒(化学发光法)ADVIA Centaur Syphilis (SYPH)梅毒螺旋体抗体测定试剂盒(化学发光法)ADVIA Centaur Syphilis (SYPH) |
注册/备案号: |
国械注进20173406311 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-07-20 |
有效期: |
2022-07-19 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA 【生产地址】333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【型号、规格】200测试/盒 【结构及组成】由固相试剂、辅助试剂、校准品、主曲线卡和校准品定值卡组成。(具体内容详见说明书) 【适用范围】本产品用于体外定性检测人血清或血浆(乙二胺四乙酸、肝素锂或肝素钠、柠檬酸盐)中的梅毒螺旋体(TP)抗体。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】由固相试剂、辅助试剂、校准品、主曲线卡和校准品定值卡组成。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定性检测人血清或血浆(乙二胺四乙酸、肝素锂或肝素钠、柠檬酸盐)中的梅毒螺旋体(TP)抗体。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃的条件下直立避光保存,有效期12个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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