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软性亲水接触镜软性亲水接触镜
| 产品名称： |
软性亲水接触镜Pure Vision 2 (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses软性亲水接触镜Pure Vision 2 (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses |
| 注册/备案号： |
国械注进20173220611 |
| 注册/备案单位： |
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| 批准日期： |
2017-02-28 |
| 有效期： |
2022-02-27 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册人名称】Bausch & Lomb Incorporated
【注册人住所】1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
【生产地址】1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA; Unit 424/425 Industrial Estate, Cork Road Waterford, Ireland
【代理人名称】北京博士伦眼睛护理产品有限公司
【代理人住所】北京市东城区幸福大街37号
【型号、规格】月抛型
【结构及组成】该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为balafilcon A，着淡蓝色，PP杯包装。含水量标称值：36%。推荐更换周期30天。产品经高温湿热法（蒸汽）灭菌。
【适用范围】###############################################################################################################################################################################################################################################################
【主要组成成分（体外诊断试剂）】该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为balafilcon A，着淡蓝色，PP杯包装。含水量标称值：36%。推荐更换周期30天。产品经高温湿热法（蒸汽）灭菌。
【预期用途（体外诊断试剂）】###############################################################################################################################################################################################################################################################
【审批部门】国家食品药品监督管理总局
【其他内容】/
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医药数据
