血管炎自身抗体谱检测试剂盒线性免疫分析法血管炎自身抗体谱检测试剂盒线性免疫分析法
产品名称: |
血管炎自身抗体谱检测试剂盒(线性免疫分析法)Seraline VASKULITIS血管炎自身抗体谱检测试剂盒(线性免疫分析法)Seraline VASKULITIS |
注册/备案号: |
国械注进20172402154 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-06-29 |
有效期: |
2022-06-28 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Seramun Diagnostica GmbH 【注册人住所】Spreenhagener Str.1, 15754 Heidesee, Germany 【生产地址】Spreenhagener Str.1, 15754 Heidesee, Germany 【代理人名称】拜发分析系统销售(北京)有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区望京园602号楼4层526 【型号、规格】LIA-003 (货号):20人份/盒 【结构及组成】硝化纤维膜条、洗涤和孵育缓冲液、辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗人IgG酶标液、底物、带盖条带孵育槽、结果判读卡。(具体内容详见说明书) 【适用范围】本产品用于体外定性检测人血清样本中抗蛋白酶3(PR3)、髓过氧化物酶(MPO)、肾小球基底膜(GBM)的IgG型抗体。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】硝化纤维膜条、洗涤和孵育缓冲液、辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗人IgG酶标液、底物、带盖条带孵育槽、结果判读卡。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定性检测人血清样本中抗蛋白酶3(PR3)、髓过氧化物酶(MPO)、肾小球基底膜(GBM)的IgG型抗体。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期12个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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