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微球蛋白标准品微球蛋白标准品

    产品名称: β2微球蛋白标准品BMG Calibratorβ2微球蛋白标准品BMG Calibrator
    注册/备案号: 国械注进20172400756
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-03-15
    有效期: 2022-03-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】电化生研株式会社DENKA SEIKEN CO., LTD.
    【注册人住所】1-1, Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338 JAPAN
    【生产地址】1359-1 Kagamida, Kigoshi, Gosen-shi, Niigata, 959-1695 JAPAN
    【代理人名称】上海盈科医学生物科技有限责任公司
    【代理人住所】中国上海市普陀区真北路1902弄1号3楼303、304室
    【型号、规格】血清·血浆用 (套 H X1-S):2mL x 4;尿用 (套 H X1-U):2mL x 4;血清·血浆用 (套 F X1-S):2mL x 5;尿用 (套 F X1-U):2mL x 5。
    【结构及组成】人β2微球蛋白,牛血清白蛋白,HEPES(羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲液。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】该产品用在β2微球蛋白试剂盒检测中,定量测定人血清、血浆和尿液中β2微球蛋白(BMG)时的校准。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】人β2微球蛋白,牛血清白蛋白,HEPES(羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲液。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用在β2微球蛋白试剂盒检测中,定量测定人血清、血浆和尿液中β2微球蛋白(BMG)时的校准。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~10℃保存,有效期1年。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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