[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

微球蛋白标准品微球蛋白标准品

    产品名称: β2微球蛋白标准品BMG Calibratorβ2微球蛋白标准品BMG Calibrator
    注册/备案号: 国械注进20172400756
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-03-15
    有效期: 2022-03-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】电化生研株式会社DENKA SEIKEN CO., LTD.
    【注册人住所】1-1, Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338 JAPAN
    【生产地址】1359-1 Kagamida, Kigoshi, Gosen-shi, Niigata, 959-1695 JAPAN
    【代理人名称】上海盈科医学生物科技有限责任公司
    【代理人住所】中国上海市普陀区真北路1902弄1号3楼303、304室
    【型号、规格】血清·血浆用 (套 H X1-S):2mL x 4;尿用 (套 H X1-U):2mL x 4;血清·血浆用 (套 F X1-S):2mL x 5;尿用 (套 F X1-U):2mL x 5。
    【结构及组成】人β2微球蛋白,牛血清白蛋白,HEPES(羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲液。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】该产品用在β2微球蛋白试剂盒检测中,定量测定人血清、血浆和尿液中β2微球蛋白(BMG)时的校准。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】人β2微球蛋白,牛血清白蛋白,HEPES(羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲液。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用在β2微球蛋白试剂盒检测中,定量测定人血清、血浆和尿液中β2微球蛋白(BMG)时的校准。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~10℃保存,有效期1年。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    世界海洋生物医药产业规模已达数百亿美元
    中国海洋大学医药学院副院长吕志华介绍告诉记者,从上世纪年代开始,人们从海洋生物中陆续发现了近万个化合物从年开始,新海洋天然产物年平均发表量超过个。国家海洋局科技司副司长辛红梅表示,由于海洋天然产物具有丰富的结构多样性活性谱广且强度高,同时具有更大的类药性。“海洋生物资源的高效深层次开发利用,尤其是海洋药物和海洋生物制品的研究与产业化已成为发达国家竞争最激烈的领域之一。”辛红梅表示。据了解,美国日本瑞士等发达国家在全球收集筛选优质海洋生物资源,建立资源养殖基地,以抢占未来科技竞争制高点。世界各国已
    2015/7/20 9:52:06

    世界海洋生物医药产业规模已达数百亿美元

    BD与巴德,两大医械巨头合并案成了
    月日,商务部反垄断局发布公告,决定有条件批准(碧迪)与巴德合并案。今年月,医疗宣布,将以亿美元收购巴德医疗科技公司。这两家业内众所周知了,都是全球性的医疗器械巨头企业,的年销售额更是能够排在全球前十的。与美敦力收购柯惠后超过强生成为全球医械老大一样,巴德这两家企业合体后,其加总销售额也将大大提升,直接改变医疗器械巨头们的位次排名。其中,在中国市场,曾在一份声明中表示,收购巴德后,其在中国的年收入将达亿美元(大部分收入来自于)。收购巴德堪称医械圈的大事了。不过,由于两家企业在某些产品领域是有重叠存
    2017/12/29 14:40:35

    BD与巴德,两大医械巨头合并案成了

    贴膏药也是一门学问 你用对了吗?
    膏药膏药是用植物油或动物油加药熬成胶状物质,涂在布纸或皮的一面,可以较长时间地贴在患处,药物通过透入皮肤达到消炎消炎,止痛止痛及活血化淤的作用。贴膏药还不简单哪里痛贴哪里!这是很多人惯有的思维。却不知道小小膏药中也有不得不注意的学问。错误的贴膏贴膏药不仅没有治疗作用,还可能引起过敏或其他副作用。目前市场上的膏药按制作方法和材料分有黑膏药无铅膏药橡皮膏和巴布剂膏等,按照功效可分为伤湿止痛膏消炎镇痛膏活血化淤膏通经走络膏祛风散寒膏五类。不同种类的膏药有不同的适应症,必须合理区分。贴膏药前要考虑皮肤的
    2016/2/26 16:19:54

    贴膏药也是一门学问 你用对了吗?

    CFDA再发文督促:对主动撤回的,申请人可按新要求重新开展临床试验
    月日,在官方网站上发布关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知。通知称,发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》年第号以来,药物临床试验数据自查核查工作陆续展开。海南山东广东等多数省局专门组织召开了申请人药物临床试验机构合同研究组织负责人的会议,督促各方认真自查。但也有个别省局对核查工作重视不够,核查质量不高。近期,总局针对部分试验项目多收费低的药物临床试验机构的数据进行现场核查,发现大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题,而这些项目都经过了所在省局现场核查,也经过了第号公告
    2015/12/18 9:48:36

    CFDA再发文督促:对主动撤回的,申请人可按新要求重新开展临床试验

    华仁药业拟8亿元收购恒聚星医药100%股权
    月日,华仁药业发布公告称,其全资子公司西安曲江华仁药业有限公司与本次收购交易对方玉林市健鑫商业合伙企业有限合伙宜春聚特星商贸中心有限合伙宜春景物星科技合伙企业有限合伙宜春聚胺星电子商务合伙企业有限合伙宜春聚代星数字科技中心有限合伙签署了《关于西安恒聚星医药有限公司暨安徽恒星制药有限公司股权的股权收购协议》,曲江华仁以自有资金亿元收购交易对方持有的西安恒聚星医药有限公司股权,并间接持有恒星制药股权。本次交易完成后,公司将通过全资子公司曲江华仁持有恒聚星医药股权,并间接持有恒星制药股权,恒星制药将成
    2021/7/26 16:13:20

    华仁药业拟8亿元收购恒聚星医药100%股权

    7个产品通过一致性评价
    月日,国家药品监督局官网发布了药品批准证明文件待领取信息,个药品获批。其中山东华素制药有限公司的盐酸贝尼地平片通过一致性评价,江苏亚邦爱普森药业有限公司的硫酸沙丁胺醇片通过一致性评价。月以来,还有大批企业公告其药品通过一致性评价。月日,东北制药公告,公司的左卡尼汀注射液注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。月日,联环药业发布公告称,公司盐酸屈他维林注射液近日通过仿制药质量和疗效一致性评价。月日,上海医药公告称,近日上海医药控股子公司常州制药厂有限公司的叶酸片()收到国家药监局颁发的《药品补充申请
    2022/8/11 10:10:40

    7个产品通过一致性评价

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。