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微球蛋白标准品微球蛋白标准品
产品名称: |
β2微球蛋白标准品BMG Calibratorβ2微球蛋白标准品BMG Calibrator |
注册/备案号: |
国械注进20172400756 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-03-15 |
有效期: |
2022-03-14 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】电化生研株式会社DENKA SEIKEN CO., LTD. 【注册人住所】1-1, Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338 JAPAN 【生产地址】1359-1 Kagamida, Kigoshi, Gosen-shi, Niigata, 959-1695 JAPAN 【代理人名称】上海盈科医学生物科技有限责任公司 【代理人住所】中国上海市普陀区真北路1902弄1号3楼303、304室 【型号、规格】血清·血浆用 (套 H X1-S):2mL x 4;尿用 (套 H X1-U):2mL x 4;血清·血浆用 (套 F X1-S):2mL x 5;尿用 (套 F X1-U):2mL x 5。 【结构及组成】人β2微球蛋白,牛血清白蛋白,HEPES(羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲液。(具体内容详见说明书) 【适用范围】该产品用在β2微球蛋白试剂盒检测中,定量测定人血清、血浆和尿液中β2微球蛋白(BMG)时的校准。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】人β2微球蛋白,牛血清白蛋白,HEPES(羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲液。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用在β2微球蛋白试剂盒检测中,定量测定人血清、血浆和尿液中β2微球蛋白(BMG)时的校准。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~10℃保存,有效期1年。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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