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患者程控仪患者程控仪

    产品名称: 患者程控仪患者程控仪Patient Programmer
    注册/备案号: 国械注进20162214291
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.09.20
    有效期: 2021-09-19
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic Inc.
    【注册人住所】710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432, USA
    【生产地址】800 53rd Ave., N.E., Minneapolis, MN 55421, USA
    【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
    【型号、规格】37642
    【结构及组成】该产品由患者程控仪主机(含电池)(37642)和可插拔式天线(37092)组成。
    【适用范围】用于调整植入人体内的神经刺激器的参数设置,并检查神经刺激器的电池状态。
    【生产国或地区(中文)】美国

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