游离人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)游离人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)
产品名称: |
游离β -人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE 2000 Free Beta HCG游离β -人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE 2000 Free Beta HCG |
注册/备案号: |
国械注进20182401809 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2018-03-16 |
有效期: |
2023-03-15 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited 【注册人住所】Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom 【生产地址】Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【型号、规格】200人份/盒,600人份/盒。 【结构及组成】游离β-人绒毛膜促性腺激素包被珠(L2FB12),游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂楔(L2FBA2),游离β-人绒毛膜促性腺激素校正品(LFBL,LFBH)。(具体内容详见说明书) 【适用范围】本产品用于体外定量检测血清中游离β-人绒毛膜促性腺激素(Free β-HCG)的含量。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】游离β-人绒毛膜促性腺激素包被珠(L2FB12),游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂楔(L2FBA2),游离β-人绒毛膜促性腺激素校正品(LFBL,LFBH)。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量检测血清中游离β-人绒毛膜促性腺激素(Free β-HCG)的含量。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃条件下保存,有效期12个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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