|
|
口内数字化射线成像系统口内数字化射线成像系统
产品名称: |
口内数字化X射线成像系统Intraoral digital X-ray image system口内数字化X射线成像系统Intraoral digital X-ray image system |
注册/备案号: |
国械注进20172312416 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2017-11-08 |
有效期: |
2022-11-07 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Rayence Co., Ltd 【注册人住所】14, Samsung 1-ro, 1-gil, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea 【生产地址】14, Samsung 1-ro 1-gil, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea 【代理人名称】上海欣项电子科技有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区浙桥路277号2幢1606室 【型号、规格】IOS-U20IF, IOS-U15IF, IOS-U10IF, IOS-U20VF, IOS-U15VF, IOS-U10VF, IOS-U20VB, IOS-U15VB, IOS-U10VB, HDI-U20DF, HDI-U15DF, HDI-U10DF, HDI-U20DB, HDI-U15DB, HDI-U10DB, IOS-U20IB, IOS-U15IB, IOS-U10IB 【结构及组成】该产品由带USB连接线的探测器、软件(EasyDent,发布版本:4.1;Ezdent-i,发布版本:2.0)、探测器固定架组成。型号差异详见附页。 【适用范围】该产品用于牙科口内X射线摄影与图像处理。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由带USB连接线的探测器、软件(EasyDent,发布版本:4.1;Ezdent-i,发布版本:2.0)、探测器固定架组成。型号差异详见附页。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于牙科口内X射线摄影与图像处理。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
|
|
|