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影像增强器影像增强器
产品名称: |
影像增强器Image Intensifier影像增强器Image Intensifier |
注册/备案号: |
国械注进20172316836 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-10-16 |
有效期: |
2022-10-15 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare GmbH 【注册人住所】Henkestr. 127, 91052, Erlangen, Germany 【生产地址】Henkestr. 127, 91052 Erlangen, Germany 【代理人名称】西门子爱克斯射线真空技术(无锡)有限公司 【代理人住所】无锡市梅育路112号 【型号、规格】HIDEQ 23-3 ISP (07021061), HIDEQ 23-3 ISX (07372902) 【结构及组成】组成:外壳、增强器真空管(含增强器输入屏和增强器输出屏)、高压电源模块和高压电缆。 性能:标称入射野尺寸230mm,HIDEQ 23-3 ISP极限分辨率(中心/93%半径,LP/mm)最小值分别为4.0/3.6(Normal)、4.8/4.4(Zoom 1)、5.4/5.4(Zoom 2),HIDEQ 23-3 ISX极限分辨率(中心/93%半径,LP/mm)最小值分别为4.8/4.6(Normal)、5.6/5.4(Zoom 1)、6.0/5.6(Zoom 2)。 【适用范围】与X射线诊断设备配套使用,用于X射线成像。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】组成:外壳、增强器真空管(含增强器输入屏和增强器输出屏)、高压电源模块和高压电缆。 性能:标称入射野尺寸230mm,HIDEQ 23-3 ISP极限分辨率(中心/93%半径,LP/mm)最小值分别为4.0/3.6(Normal)、4.8/4.4(Zoom 1)、5.4/5.4(Zoom 2),HIDEQ 23-3 ISX极限分辨率(中心/93%半径,LP/mm)最小值分别为4.8/4.6(Normal)、5.6/5.4(Zoom 1)、6.0/5.6(Zoom 2)。 【预期用途(体外诊断试剂)】与X射线诊断设备配套使用,用于X射线成像。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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