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合成孕激素的发展促使口服避孕药“减毒增效”

口服避孕药自诞生至今年来，走过了保证避孕有效性，提高使用安全性，并给女性带来更多益处这个发展阶段。现代口服避孕药的雌激素含量已经从最早的微克降至微克以下，这一剂量对人体已非常安全了。而孕激素成分的不断革新，则让女性在有效避孕之外收获更多。复方口服避孕药诞生于年，它是雌激素与孕激素的混合制剂。因为合成的孕激素并不能完全模拟人体内自身激素水平的调节，除了避孕这个主要效果外，还会带来痤疮和体重上升等让人不堪承受的副作用。所以科学家们一直在努力开发避孕效果更好副作用更小的口服避孕药。几十年来，随着医学科

2010/9/8 16:04:04



国家食药监局机构改革不影响正常审批程序进行

据小编了解，近日，国家食药监局发布公告，在公告上称根据国务院机构改革部署，国家食品药品管理监督局机构改革正在顺利进行，为了保证正常的食品药品审批秩序的顺利进行，在机构改革中各种的审批程序和规定都不会改变，都不会影响正常审批程序的进行，有关各界人士还能继续办理审批手续。据小编所知，国家食品药品管理监督局根据我国第十二届全国人大一次会议通过的国务院机构改革的职能转变方案将进行全面的改革，以前大家熟悉的国家食品药品监督管局的全部职责即将全部落入新整合组建的国家食品药品监督管理总局里，以后有关的食品和药

2013/3/25 14:43:09



“死亡基因”复活后会给身体捣乱

如果将人类的基因组比喻成一本书，那么这本书的编排并非如有些人想象得那样精良，而是充斥着不少错漏，因为基因组中存在着一些垃圾信息人类长期演化过程中存留下来的“死亡基因”或“无效基因”。来自荷兰和美国多个研究机构的研究人员在新一期美国《科学》杂志上发表报告说，他们发现由于一个“死亡基因”的复活，会导致面肩肱型营养不良症这种遗传性肌肉疾病的发作。通常情况下，基因组中含有的垃圾信息不会对人体产生任何影响。但研究人员发现，这些垃圾信息中的某个“死亡基因”在一些人体中复活并重新发挥作用，干扰了人体这部精密仪

2010/9/8 15:20:26



国家食品药品监督管理总局决定：因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液

日前，国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查，根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中，未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请，该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。总局决定在该公司整改到位前，停止其氟康唑注射液产品的进口。总局要求进口药品生产企业必须严格执行中国药品管理的法律法规，严格遵守我国境外检查和中国药典的要求，尤其不得针对不同国家地区的相同技术要求在执行上有区别。对于境外检查发现不符合中国法律法规的，一律采

2013/12/31 10:53:01



云南省临沧市将全面推行食品药品电子信息化监管

为加快全市食品药品监管信息化建设，实现食品药品网络化信息化的高效监管，云南省临沧市人民政府将全面推进食品药品电子信息化监管，打造电子信息化监管示范市。将全市的学校食堂中型以上餐饮服务单位药品生产经营企业全部纳入电子监管建设。目前，已研究开发出食品药品一体化电子信息化监管联动系统，基本实现食品药品资源整合操作加工可视化质量问题可溯源安全风险能预警责任追究可查证的完整监管链条，便于快捷全面准确掌握信息，及时发现问题，及时予以纠正，及时消除各种隐患，提高食品药品安全监管工作效能。截至年底，各县（区）食

2014/1/14 14:44:01



首个国产新冠口服药通过医保目录调整初步审查

国家医疗保障局近期对年医保药品目录调整的药品申报资料进行了初步形式审查，并公布通过初步形式审查的药品名单及相关信息，名单显示，首个国产新冠口服药阿兹夫定片已通过国家医保药品目录调整初步形式审查。国家医保局介绍，初步形式审查是对申报药品是否符合当年国家医保药品目录调整申报条件以及药品信息完整性进行的初步审核。对药品申报资料进行初步形式审查，一方面可以确保申报的药品符合申报条件，另一方面对申报资料的完整性规范性进行审核，并根据工作需要，就一些资料的真实性向有关方面进行核实，有利于保证提供给专家的信息

2022/9/13 9:55:00