[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

后牙流动树脂后牙流动树脂

    产品名称: 后牙流动树脂SDR Smart Dentin Replacement后牙流动树脂SDR Smart Dentin Replacement
    注册/备案号: 国械注进20183632230
    注册/备案单位:
    批准日期: 2018-07-25
    有效期: 2023-07-24
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DENTSPLY Caulk
    【注册人住所】38W.Clarke Avenue,P.O.Box 359,Milford,DE,19963,United States
    【生产地址】38W.Clarke Avenue,P.O.Box 359,Milford,DE,19963,United States
    【代理人名称】登士柏(天津)国际贸易有限公司
    【代理人住所】天津港保税区海滨九路131号A3158室
    【型号、规格】规格装量:子弹装0.25g/枚
    【结构及组成】本产品组成为:钡-铝-氟代-硼硅酸盐玻璃、锶铝-氟代-硅酸盐玻璃、改良聚氨脂二甲基丙烯酸酯树脂、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯(EBPADMA)、三甘醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、樟脑醌(CQ)光敏引发剂、丁基化羟基甲苯(BHT)、紫外光稳定剂、二氧化钛、氧化铁颜料。
    【适用范围】本产品适用于后牙I类、II 类窝洞的充填修复以及II类窝洞的衬底(近髓处应使用Dycal垫底)。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品组成为:钡-铝-氟代-硼硅酸盐玻璃、锶铝-氟代-硅酸盐玻璃、改良聚氨脂二甲基丙烯酸酯树脂、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯(EBPADMA)、三甘醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、樟脑醌(CQ)光敏引发剂、丁基化羟基甲苯(BHT)、紫外光稳定剂、二氧化钛、氧化铁颜料。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品适用于后牙I类、II 类窝洞的充填修复以及II类窝洞的衬底(近髓处应使用Dycal垫底)。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3633015号

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    广西全力保障中越青年大联欢活动餐饮服务食品安全
    据网站讯为确保中越青年大联欢活动成功举办,广西壮族自治区食品药品监督管理局按照自治区党委政府对筹备工作的要求,在中越青年大联欢活动组委会统一领导下,负责牵头餐饮服务食品安全保障工作,通过研究措施,制定方案,动员部署,组织全区食品药品监管系统全力保障中越青年大联欢活动餐饮服务食品安全。一是加强组织领导,确定工作目标。成立中越青年大联欢活动餐饮服务食品安全保障工作领导小组,设立综合组驻点监管组后勤保障组具体抓好各项保障工作。根据组委会要求,确定餐饮服务食品安全保障工作“三个确保”的目标确保出席中越青
    2010/8/31 16:20:23

    广西全力保障中越青年大联欢活动餐饮服务食品安全

    和黄药业:中药6类新药参芪麝蓉丸获批临床试验许可
    年月日美通社近日,上海和黄药业有限公司与上海中医药大学附属龙华医院合作开发的中药类新药参芪麝蓉丸获国家药品监督管理局批准的临床试验许可,临床拟用于治疗轻中度脊髓型颈椎病颈椎病(中医辨证属于气虚血瘀肾亏证)。颈椎病可分为颈型神经根型脊髓型其他型(椎动脉型交感型)。脊髓型颈椎病是指由于颈椎小关节及椎间盘退变为基本病理基础,继发形成椎体缘骨赘,并以此压迫脊髓或支配脊髓的血管,使该节段椎管管腔狭窄并导致脊髓的慢性压迫或(和)脊髓血供障碍并引起与之相关的脊髓功能障碍的颈椎病,占所有颈椎病的。目前,临床的治
    2020/3/17 9:22:11

    和黄药业:中药6类新药参芪麝蓉丸获批临床试验许可

    跨国药企巨头在华扩产抢市场
    随着新医改带来的市场,中国开始成为跨国药企眼里的香饽饽。多家跨国制药巨头在生产方面不断加码,继续将研发中心向中国转移。外资药企强势进军,国内药企如何迎战是一大关键问题。诺华制药昌平工厂二期扩建项目投资金额达亿元人民币预计投产后工厂生产能力将达到亿片,成为全国单位面积生产效率最高的制药生产厂之一。中国是瑞士诺华集团全球高度重视的市场,诺华公司对于中国市场的定位,也反映出其对这一市场野心勃勃。除诺华公司外,阿斯利康为实现其在中国的长期增长战略,斥资亿美元在江苏泰州建立新的生产基地,这是阿斯利康有史以
    2013/1/22 15:24:22

    跨国药企巨头在华扩产抢市场

    揭密“高水平重复”——四类高水平重复新药现状与趋势
    目前药品申报的现状,已不仅是仿制药低水平重复,新药高水平重复现象也已呈现交错态势。“高水平重复”,当笔者第一时间听到这个词语,一度怀疑是否口误。可仔细一想,目前的审评积压确实并非仅存在于部分“低水平”的仿制药和类药方面。随着国家新药创制政策的逐步落地和社会企业对新药研发的日益重视,部分领域的研究和新药申报也出现了扎堆情况。传统观念认为,创新药研发难度大,企业开发积极性低,国家对这类高水平药物研发应该鼓励。然而,尽管近年来创新药研发从数量上看已经大幅提升,但具有较高水平的创新药却非常有限,且分布严
    2015/12/15 9:29:45

    揭密“高水平重复”——四类高水平重复新药现状与趋势

    礼来将与中国信达生物制药联手研发抗癌药
    礼来公司与中国信达生物制药(苏州)有限公司达成合作协议,将联合研发至少三种抗癌抗癌药物,这将是迄今为止西方大型药厂与中国生物科技企业达成的最广泛的合作之一。与中国企业合作也有助于礼来公司加快在中国推出新型药品的速度。这桩交易表明,尽管近期在中国的增长面临阻力,制药行业对中国市场的兴趣依然浓厚。礼来公司称,将向中国初创企业信达生物制药(苏州)有限公司预付,万美元,联合研发至少三种实验抗癌药物,其中一种由礼来公司的研发实验室负责,另外两种由信达生物制药负责。如果信达生物制药负责研发的药物中有一种达到
    2015/3/20 16:50:49

    礼来将与中国信达生物制药联手研发抗癌药

    万通腰息痛胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。万通腰息痛胶囊说明书图片版万通腰息痛胶囊说明书文字版见上图说明书万通腰息痛胶囊外包装万通腰息痛胶囊生产厂家简介承德天原药业有限公司位于河北省承德市围场县境内,南距承德公里距北京公里,东邻辽宁朝阳内蒙赤峰,北与内蒙锡林浩特接壤。气势恢宏的新厂座落在承围公路旅游沿线及承赤高速出口附近,交通便利,环境优美,地理位置十分优越。公司的前身是国有企业承德地区制药厂,始建于年,是一家有着多年历史的中成药生产企业。年由国企转制为民营企业,年进行了股份制改造,年月成
    2023/1/11 11:26:12

    万通腰息痛胶囊说明书

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。