医药数据
|
|
|
|
鼻氧管
| 产品名称： |
鼻氧管 THE OXYARM |
| 注册/备案号： |
国械备20181595号 |
| 注册/备案单位： |
南方医疗有限责任公司 Southmedic Inc. |
| 批准日期： |
2018-11-20 |
| 有效期： |
|
| 变更日期： |
|
| 产品介绍： |
【备案号】国械备20181595号
【备案人名称】南方医疗有限责任公司 Southmedic Inc.
【备案人注册地址】50 Alliance Blvd Barrie Ontario L4M 5K3 Canada
【生产地址】50 Alliance Blvd Barrie Ontario L4M 5K3 Canada
【代理人名称】北京鸿图瑞翔科技有限公司
【代理人注册地址】北京市西城区广义街4号8号楼4层420室、421室
【产品名称】鼻氧管 THE OXYARM
【型号规格】见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1538969502916.doc)
【产品描述】产品由进氧接口、氧气软管、氧气出口、面罩/耳挂组成；由高分子材料制成；非无菌提供。
【预期用途】用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送。
【备注】用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送。
【备案单位】国家药品监督管理局
【备案日期】2018-11-20
【产品有效期】2018-11-20
【变更情况】原注册证号：
|
|
|
招商信息
- 一次性使用鼻氧管
- 双鼻塞式2m,双鼻塞式3m
- 鲁械注准20192080654
- 山东朱氏药业集团有限公司
- 一次性使用鼻氧管
- 一个一包装
- 鲁械注准20192080654号
- 山东朱氏药业集团有限公司
- 一次性使用湿化鼻氧管
- 成人型200ml 、成人型150ml 、儿童型200ml、儿童型150ml
- 渝械注准20232080431
- 重庆惠森驰恒医疗器械有限公司
相关资讯
- 国家食品药品监督管理总局关于发布红外线治疗设备等17个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告（第8
- 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布红外线治疗设备等个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了红外线治疗设备等个医疗器械产品注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。上述指导原则在国家食品药品监督管理总局网站上发布，不再印发纸质文件，请登陆查询。特此通告。附件红外线治疗设备产品注册技术审查指导原则中频电疗产品注册技术审查指导原则年修订版防褥疮气床垫产品注册技术审查指导原则尿液分析仪产品注册技术审
2013/10/23 12:00:01
