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人福医药盐酸胍法辛缓释片获得美国 FDA 批准文号

月日，人福医药发布公告称，近日，其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其的股权）收到美国关于盐酸胍法辛缓释片的批准文号，药品规格为。盐酸胍法辛缓释片用于注意力缺陷多动症（）治疗，适用于儿童及对兴奋剂不适合不耐受或已显示无效的岁青少年。宜昌人福于年提交盐酸胍法辛缓释片的申请，累计研发投入约为万美元。持有盐酸胍法辛缓释片的两项专利，到期日分别为年月日和年月日，截至目前无任何一方认为宜昌人福的盐酸胍法辛缓释片侵犯上述专利权。根悉，年盐酸胍法辛缓释片在美国市场的总销售额约为

2020/11/30 9:55:12



器械消毒不当：连续6年成为美国十大医疗危害之一

内窥镜和手术器械的清洗消毒不充分同时跻身于年《大患者安全问题》和《大医疗技术危害》中。年再次榜上有名。实际上，不仅如此，该问题已经连续年来成为十大医疗技术危害之一。“我们继续在这里来看这个问题，有时在媒体的报告中也会看得到。”研究所高级项目主管说。当我们在准备《年大医疗技术危害》的时候，埃博拉病毒成了各大媒体的头条新闻，“都在强调清洗和消毒的极端重要性。”说。由于可重复使用设备的清洗消毒不彻底而致传染性物质的转移造成的伤害是非常严重的。指出，根据美国联合委员会在年所进行的调查结果，超过一半的“迫

2015/7/7 9:31:42



湖北省食品药品监督管理局2016年6月食品安全监督抽检汇总情况分析

年月，全省共完成食品安全监督抽检批次涉及大类食品，分别按照相关食品安全国家标准及产品明示标准等进行检验，共发现不合格样品批次，总体发现样品不合格率为。检出问题的食品类别为粮食加工品食用油油脂及其制品肉制品饮料饼干薯类和膨化食品茶叶及相关制品酒类蔬菜制品淀粉及淀粉制品糕点餐饮食品食用农产品食品添加剂。发现的主要问题有超范围超限量使用食品添加剂（批次）其他微生物不合格（批次）致病性微生物不合格（批次）品质指标不合格（批次）农药残留超标（批次）金属污染物超标（批次）其他污染物超标（批次）检出禁用兽药（

2016/7/4 0:00:01



重磅！曲马多复方制剂等多品种列入麻精药品目录！7月1日执行

作为最常见的慢性病之一，高血压常被称为“无声杀手”，在我国发病人数高达亿。过去几十年中，尽管高血压的治疗得到改善，但高血压急症的发病率并未下降，高血压患者中有可发生高血压急症。高血压急症急性高血压通常表现为血压显著升高（一般），导致高血压脑病颅内出血脑梗死急性左心衰竭急性冠状动脉综合征等严重后果。外科手术中围术期（手术前手术中和手术后到天内），伴发急性血压升高发生率高达，容易引起手术出血增加急性脑中风心肌梗死心力衰竭肾功能衰竭等一系列问题。高血压急症早期治疗原则是减少血压过高对靶器官的持续损伤，

2023/4/19 9:58:12



信立泰匹伐他汀过评 降胆固醇药物市场竞争加剧

近日，深圳信立泰药业收到国家药监局核准签发的匹伐他汀钙片（规格）《药品注册批件（国药准字）》，按化学药品第类注册分类，视同通过一致性评价。信立泰的匹伐他汀钙片（）为国内首家按照一致性评价的要求完成生物等效性试验，并视同通过一致性评价。匹伐他汀钙片钙片为版《国家医保药品目录》中的乙类品种。截至年月日，已经通过仿制药一致性评价的降血脂药物为阿托伐他汀钙片瑞舒伐他汀钙片，匹伐他汀钙片。数据显示，目前海正辉瑞的辛伐他汀片一致性评价审评状态更新为“已发件”，如无特殊情况，基本上可以确认近期将公示辛伐他汀片

2019/3/19 11:26:07



第七批国采蓄势待发，大热品种遭27家药企“疯抢”！四类产品或“无缘”集采

月日，国务院公布年最新医改任务，其中提及进一步推进药品耗材带量集采，逾期许久的第七批国采有望提速。截至年月日，最热门品种注射用奥美拉唑钠企业竞争格局已演变至，同台竞技超家的品种已达个；早前，南宁会议透露出未来国采的新动向，其中明确了四大类产品将不适宜纳入集采，具体有哪些下文将一一呈现。第七批国采箭在弦上，最新竞争格局出炉自年起，一年两轮的国家带量集采几乎已成业界的定律。不过今年受上海疫情影响，第七批国采已延后（此前业内推测在月底月初），具体开标时间还需看疫情受控进度。昨日（月日），国办发布的《深

2022/5/30 10:29:43