[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

显微外科手术器械

    产品名称: 显微外科手术器械 Microsurgical Instruments
    注册/备案号: 国械备20171219号
    注册/备案单位: Mill Medical Instruments B.V.
    批准日期: 2017-12-19
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20171219号
    【备案人名称】Mill Medical Instruments B.V.
    【备案人注册地址】Aalsburg 2614, 6602 We Wijchen, Netherlands
    【生产地址】UNIT 801B 8/F TREND CTR 29 CHEUNG LEE ST CHAI WAN,HONG KONG
    【代理人名称】倍格生物科技(上海)有限公司
    【代理人注册地址】上海市徐汇区小木桥路538弄1号楼105室
    【产品名称】显微外科手术器械 Microsurgical Instruments
    【型号规格】产品型号详见附件-产品型号列表(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1513332624846.docx)
    【产品描述】显微外科手术器械由显微剪、显微组织剪、显微持针钳、显微镊、显微组织镊、显微止血夹、显微平头冲洗针、显微喉钩、显微钩、显微喉用冲洗吸引管等组成。所有产品均在发布的第一类医疗器械产品目录中。产品描述详见附件-产品描述及预期用途(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1513666565788.docx)
    【预期用途】显微外科手术器械主要用于显微外科手术。所有产品的预期用途均与发布的第一类医疗器械产品目录相应内容一致。产品预期用途详见附件-产品描述及预期用途
    【备注】显微外科手术器械主要用于显微外科手术。所有产品的预期用途均与发布的第一类医疗器械产品目录相应内容一致。产品预期用途详见附件-产品描述及预期用途
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2017-12-19
    【产品有效期】/
    【变更情况】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    辽宁省药品经营企业GSP认证公示公告(第111号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下家企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容,现予以公示,公示时间自年月日至年月日,请社会各界予以监督。监督电话(传真)通讯地址沈阳市和平区十纬路号邮编企业名称认证范围(经营方式)经营范围企业所在地经营地址现场检查时间现场检查员国药控股沈阳有限公司批发中成药中药材中药饮片化学药制剂化学原料药抗生素生化药品生物制品疫苗麻醉药品精神药品第一类第二类制剂医疗用毒性药品体外诊断试剂蛋白同化制
    2014/1/28 13:51:01

    辽宁省药品经营企业GSP认证公示公告(第111号)

    第二批集采品种正式落地,下一个业绩巨头花落谁家?
    月日,上海发布《关于开展第二批全国药品集中采购上海地区中选药品挂网工作的通知》,宣布正式开通第批国家集采上海地区中选供应药品挂网通道,并要求各企业于月日前上报所有上海地区中选供应药品信息(包括已在上海挂网销售的药品)。此外,全国药品集中采购中选品种表(上海地区供应药品)共显示了款中选品种的生产企业价格信息,如恒瑞正大天晴科伦等企业的相关品种即将在上海落地采购。实际上,自去年月日,国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室发布全国药品集中采购标书,第批国家组织药品集中采购和使用就已正式启动。按照安排
    2020/3/6 10:18:31

    第二批集采品种正式落地,下一个业绩巨头花落谁家?

    临床合理用药新思路
    月日,在广州举行的“第十一届全国临床药理学学术大会”上,与会专家学术交流聚焦于临床药理学的基础性研究药代动力学新药评价以及临床药学建设等数个方面。“合理用药是核心内容。”本次大会主席安徽医科大学临床药理研究所所长魏伟说,专家们一些前沿性研究为临床合理用药提供了新思路。基因处分引领个体化用药中南大学遗传药理研究所所长周宏灏院士在题为《药物安全性和有效性的遗传学基础》的演讲中提出,合理化用药个体化用药是人性化科学化用药的体现,它拒绝经验和推测,而遗传药理学和药物基因组学则从基因水平上给出了基因多态性
    2008/10/16 16:50:24

    临床合理用药新思路

    这个注射液被纳入医保后,销售额每年呈双位数增长
    卒中是严重危害人类健康的疾病之一,具有高发病率高残疾率高死亡率和高复发率的特点,现已成为我国居民(尤其是农村人群)死亡的首要病因,其中急性缺血性卒中(,)约占。据悉,的治疗原则是在治疗时间窗内进行静脉溶栓和(或)血管内治疗(,),并针对不同病因采取相应的治疗措施,包括抗血小板聚集抗凝降血压降脂降脂和康复治疗等,以减少神经功能残疾和改善疾病预后。目前针对发病早期抗凝治疗的随机对照研究显示,多数抗凝药物虽在一定程度上可降低卒中复发率或减少深静脉血栓形成的风险,但同时会增加出血事件的风险。在抗凝药物中
    2023/4/18 9:54:00

    这个注射液被纳入医保后,销售额每年呈双位数增长

    国家药监局关于广州南雪药业有限公司飞行检查结果的通告(2021年第38号)
    近期,国家药品监督管理局组织对广州南雪药业有限公司进行了飞行检查。经查,发现该企业违反了《化妆品监督管理条例》《化妆品生产许可工作规范》等有关规定。该企业已对存在问题予以确认。为保障公众用妆安全,国家药品监督管理局已责成广东省药品监督管理局责令该企业停产整改,并对该企业立案调查。具体情况见附件。特此通告。附件广州南雪药业有限公司飞行检查结果国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号通告附件
    2021/6/15 11:07:20

    国家药监局关于广州南雪药业有限公司飞行检查结果的通告(2021年第38号)

    云南白药进黑名单 基药中标资格被取消
    近日,继四川省药品监督管理局爆出云南白药胶囊产品水分项目不合格后,川药采联办取消了云南白药胶囊胶囊基本药物中标资格及集中上网采购资格,并将其列入“黑名单”。年月日,四川省药监局在其官网上曝出云南白药集团股份有限公司生产的云南白药胶囊水分项目不合格。随后,云南白药发布公告澄清,该批次产品水分不合格是因流通环节的储存运输保管过程中受到外界物理或极端环境影响所致,本着对消费者负责的态度,公司对发往此区域的该批次产品,已进行召回。然而,近日,川药采联办又取消了云南白药胶囊(粒)基本药物中标资格及集中上网
    2013/1/9 20:18:17

    云南白药进黑名单 基药中标资格被取消

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。