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后交叉韧带手术工具

    产品名称: 后交叉韧带手术工具 POSTERIOR CRUCIATE LIGAMENT
    注册/备案号: 国械备20170295号
    注册/备案单位: LARS
    批准日期: 2017-04-18
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20170295号
    【备案人名称】LARS
    【备案人注册地址】5 rue de la Fontaine 21560 ARC SUR TILLE FRANCE
    【生产地址】5 rue de la Fontaine 21560 ARC SUR TILLE FRANCE
    【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司
    【代理人注册地址】北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室
    【产品名称】后交叉韧带手术工具 POSTERIOR CRUCIATE LIGAMENT
    【型号规格】见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1490940765494.doc)
    【产品描述】该产品由骨科定位片,骨定位针,骨拉钩,导钻,扩孔器,快装手柄,钢丝穿引器组成,,包内各组成器械均属于第一类医疗器械。非无菌提供,不接触椎间隙,手动器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。
    【预期用途】后交叉韧带手术器械。用于后交叉韧带手术中完成相应的手术操作。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。
    【备注】后交叉韧带手术器械。用于后交叉韧带手术中完成相应的手术操作。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2017-04-18
    【产品有效期】/
    【变更情况】代理人注册地址由“北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室”变更为“北京市朝阳区朝阳门外大街20号1幢8层811B”变更时间2019年04月04日

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