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创伤外科手术器械包
| 产品名称： |
创伤外科手术器械包 Trauma Instruments |
| 注册/备案号： |
国械备20171250号 |
| 注册/备案单位： |
Stryker GmbH |
| 批准日期： |
2017-12-26 |
| 有效期： |
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| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【备案号】国械备20171250号
【备案人名称】Stryker GmbH
【备案人注册地址】Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, SWITZERLAND
【生产地址】Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, SWITZERLAND; B?tzinger Str.41 79111 Freiburg, Deutschland
【代理人名称】史赛克（北京）医疗器械有限公司
【代理人注册地址】北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
【产品名称】创伤外科手术器械包 Trauma Instruments
【型号规格】见附页A(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1514173314799.docx)
【产品描述】创伤外科手术器械包由持骨钳、持板钳、骨把持器、骨科定位片、骨钻、骨科用螺丝刀、夹持器、打拔器、导钻、骨测量器、骨用牵开器、骨科吸引器、骨凿、快装手柄、埋头钻和折弯钳组成。各组成部分产品描述请见附页B。创伤外科手术器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录(6810)中(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1514173314807.docx)
【预期用途】适用于创伤外科手术。 各组成部分预期用途见附页B。
【备注】适用于创伤外科手术。 各组成部分预期用途见附页B。
【备案单位】国家食品药品监督管理总局
【备案日期】2017-12-26
【产品有效期】/
【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“瑞士史赛克有限公司”变更时间2018年10月24日
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医药数据
