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髋关节手术器械包

    产品名称: 髋关节手术器械包 Hip endoprothesis instruments
    注册/备案号: 国械备20170818号
    注册/备案单位: Aesculap AG
    批准日期: 2017-08-08
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20170818号
    【备案人名称】Aesculap AG
    【备案人注册地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
    【生产地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
    【产品名称】髋关节手术器械包 Hip endoprothesis instruments
    【型号规格】见附件-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1502107018302.doc)
    【产品描述】套装型号内所包含的各型号均来自髋关节手术器械包。髋关节手术器械包包括骨锤、快装手柄、线锯导引器、护套、扩孔器、试模。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中,具体型号详情请见备案表附录-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1502107018316.doc)
    【预期用途】髋关节手术器械包适用于髋关节手术中,辅助完成相应的手术操作。工具包内各型号产品的预期用途请见产品目录及预期用途列表。
    【备注】髋关节手术器械包适用于髋关节手术中,辅助完成相应的手术操作。工具包内各型号产品的预期用途请见产品目录及预期用途列表。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2017-08-08
    【产品有效期】/
    【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“ 蛇牌股份有限公司”变更时间2018年12月05日

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