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髋关节手术器械包
产品名称: |
髋关节手术器械包 Hip endoprosthesis instruments |
注册/备案号: |
国械备20161031号 |
注册/备案单位: |
Aesculap AG |
批准日期: |
2016-07-08 |
有效期: |
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变更日期: |
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产品介绍: |
【备案号】国械备20161031号 【备案人名称】Aesculap AG 【备案人注册地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany 【生产地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分 【产品名称】髋关节手术器械包 Hip endoprosthesis instruments 【型号规格】NF420、NF422、NF500、NF502、NF510、NT106。各套装型号内所包含的型号见附件-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1467357119621.doc) 【产品描述】套装型号内所包含的各型号均来自髋关节手术器械包。该器械包包括打入器、快装手柄、骨科钻孔瞄准器、测深器、骨锤、导钻、打孔器、骨铰刀、线锯导引器、试模、拔出器、开路器、扳手、起子。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中,具体型号详情请见备案表附录-型号列表。 (附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1467698923205.doc) 【预期用途】髋关节手术器械包适用于髋关节手术中,辅助完成相应的手术操作。工具包内各型号产品的预期用途请见产品目录及预期用途列表。 【备注】髋关节手术器械包适用于髋关节手术中,辅助完成相应的手术操作。工具包内各型号产品的预期用途请见产品目录及预期用途列表。 【备案单位】国家食品药品监督管理总局 【备案日期】2016-07-08 【产品有效期】/ 【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”变更时间2018年12月06日
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