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重磅有毒药物 中外决战未来

在药物研发的历史长河中新分子实体的不断发现在为人类的健康保驾护航之余也为原研药企获得了巨额利润。但是随着一些较易发现和合成的化合物被陆续开发出来后发现新分子实体的开发变得异常困难于是人类转向了更加广阔的动植物及海洋世界。而从有毒的动植物发现金矿成为了各大企业的研发热点。相关专题同是毒性药物“外国的月亮比中国圆”动物毒液的开发成为了该类新药研发的排头兵由于他们能迅速作用于肌肉及神经系统等可治疗从心绞痛到糖尿病高血压等多个领域不同的疾病或病症因此被众多企业看好。基于对该领域美好前景的憧憬各大制药巨头

2014/3/19 14:21:45



总局办公厅关于印发保健食品备案工作指南（试行）的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心行政事项受理服务和投诉举报中心根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》有关规定，国家食品药品监督管理总局制定了《保健食品备案工作指南（试行）》。现予公布，自公布之日起施行。食品药品监管总局年月日保健食品备案工作指南（试行）

2017/5/2 17:30:01



“狼”还是来了！“DRG”付费细分组方案下发，企业未雨绸缪是关键

月日，按照疾病诊断相关分组付费国家试点工作安排，为落实试点工作“三步走”目标，指导各地规范分组工作，国家药监局印发《医疗保障疾病诊断相关分组细分组方案版》以下简称“细分组”。“疾病诊断相关分组（，）”是西方“舶来品”正式诞生于世纪年代末的美国。我国于上世纪年代末开始研究，北京于年完成分组器研发工作，并于年开始模拟运行。随后又出现等分组器版本在全国多地落地实践。组，付费基本单元今日，细分组是对《国家医疗保障分组方案》组核心的进一步细化，是付费的基本单元，共组。通知要求，各试点城市要参考细分组的分组

2020/6/19 9:20:25



中国新药审批为何如此慢

提起我国的药品审批上市制度，首先出现在人们脑海中的一个字就是“慢”。审批进度“慢”，效率低，许多新药常被堵在审批路上，备受业界诟病。近日，有媒体报道称，一个进口新药，在中国的临床审评时间为至个月，申请生产的审评时间快则个月，慢则需要个月，总时长历时年。而相比较欧美国家的评审时间，美国平均为天，欧洲约年左右。“中国药品审批平均需要八年时间，相比之下其他市场只要四年。”强生首席执行官亚历克斯戈尔斯基说。“我们今天仍感到担心的是药品审批上的时间滞后，中国的药品审批比其他地方长数年时间。”礼来制药首席执

2015/2/5 14:34:29



建议增加乳腺超声和癌症检测

在美国，大约有一半岁和岁的女性拥有致密的乳腺组织，这增加了她们患乳腺癌的风险，也使得在乳房光片上更难发现癌症。为了应对这些担忧，许多州现在要求医疗保健提供者在妇女接受乳房光检查后通知她们乳房密度。然而，近年来，一些州更进一步，要求这些通知还包括建议乳房密度较高的妇女应考虑补充筛查试验，如超声波和。为了调查这些不同类型的州法律是否会影响筛查模式，研究人员分析了超过万张提供给岁和岁的私人保险女性的乳房光片的数据。这些女性居住在没有通知法的州，这项法律只包括有关她们乳房密度状况的信息，或者法律也建议进

2019/3/25 0:00:00



康复医疗迎政策红利 资本布局千亿市场

康复医疗迎来一则利好消息。按照人社部国家卫计委等多部门联合印发的《关于新增部分医疗康复项目纳入基本医疗保障支付范围的通知》，从今年月日开始，纳入医保的康复项目由此前的项增加至项，并且各地原已纳入医保支付范围的医疗康复项目继续保留。这一消息对缺口较大的康复医疗产业来说无疑是个大利好，这将有利于患者减轻经济负担。实际上，长期以来康复一直是我国医疗体系中的短板，中国康复医学会副会长北京大学国际医院康复医学科主任周谋望教授指出在中国康复医疗体系中存在专业人才稀缺康复意识差医保报销少等症结。尽管资源严重短

2016/6/22 10:58:56