相关资讯

中国医药市场的竞争方面受制于人

随着医药行业的快速发展，在医药行业中，应用最广泛的是仿制药品，具备核心竞争力的是原发药但很遗憾，原发药大多掌握在外资跨国巨头手中，以至于中国企业在医药市场的竞争方面受制于人。医药招商网指出在当前的医药行业，中国企业对药品研发领域的投入只占到销售额的，多数的医药企业对药品研发是零投入，这与跨国巨头每年以销售额的以上的投入相比，实在微不足道。我们不禁要问，是什么原因导致了中国药企的研发的投入如此之低什么因素导致中国药品研发落后呢一仿制药的高利润导致了中国药企在研发领域的不思进取。虽然在世界上的任何一

2011/9/21 10:30:32



世界肺炎日——老人也可接种23价多糖疫苗预防肺炎

月日，“世界肺炎日”的主题是抗击肺炎拯救孩子，由中国预防医学会组织有关专家联合制定的《肺炎链球菌性疾病相关疫苗应用技术指南（版）》已经于月日发布。国际链球菌专家委员会（）委员亚洲儿科感染疾病学会委员杨永弘教授介绍，在通过注射疫苗可以预防的传染病或者感染性疾病中，肺炎链球菌占到了占第一位，远远超过其他的疾病，儿童肺炎链球菌性疾病也已经被世界卫生组织定义为“极高度优先”使用疫苗预防的疾病。价肺炎链球菌结合疫苗是目前唯一能够有效预防岁以下婴幼儿侵袭性肺炎球菌疾病的疫苗，另外，在宝宝月至月之间需要再次接

2012/11/13 14:42:23



2013美欧抗肿瘤新药审批情况回顾

年美国食品与药品管理局和欧洲药品管理局均批准了十余种抗肿瘤新药。两个机构尤其是美国在药品审批路径方面有很多可借鉴的工作模式。以下，笔者对年美国和抗肿瘤抗肿瘤新药的审批情况做一回顾总结。年抗肿瘤新药审批情况年美国又向国会和公众交出了一份满意的答卷。从新药审批数量和时间上，在年保持稳定和高效。在年期间，平均每年受理创新药上市申请个包括新化合物和新生物制品，每年批准个。在年，受理申请新药个，批准上市个，均在规定的时间内甚至更快地完成了审批。的药物首先在美国上市，保障了美国公众对新药的可获得性。年抗肿瘤

2014/4/14 17:25:50



医疗体系建设是医改基础 好政策还需能落地

“体系相当于电脑硬件，制度相当于软件，两者若是不配套，就会出问题！”中国科学院院士北京协和医学院校长曾益新在日前举行的“发现最佳医疗实践世纪医院院长峰会”新闻发布会上形容当前的医疗体制改革。他举例称“内存小，运行不了高级软件，分级诊疗就是好的制度设计，但要实施和落地还要依靠健全的体系。”据悉，由健康界传媒和北京协和医学院联合主办的首届“发现最佳医疗实践世纪医院院长峰会”将于今年月日日在京举办。作为主办方之一，中国科学院院士北京协和医学院校长曾益新在新闻发布会上指出，当前正处于医改的攻坚阶段，一方

2014/4/30 9:10:35



原发性肝细胞癌死亡率一般发生在中国

目前正在努力加快治疗和预防原发性肝细胞癌药物的研发和上市申请工作。希望中国的肝炎病人可以和世界其他地区的病人一样同步用上创新药物原发性肝细胞癌是肝脏主要恶性肿瘤。原发性肝细胞癌每年导致全世界人的死亡，其中有一半发生在中国。而血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子，与肝细胞癌的增长以及新血管的形成密切相关。近日，由百时美施贵宝研发的，针对血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子的口服双重受体抑制剂目前处在期临床阶段。早期临床试验数据显示，该药应用于肝癌患者具有较好的临床效果。百时美施贵宝与公司合作研发的

2011/7/29 14:45:26



桑枝总生物碱片有望成近10年首个获批的糖尿病中药新药

近日，北京五和博澳药业以新药类申报上市的桑枝总生物碱片的审评审批状态变更为“在审批”，有望成为近年来首个获批的糖尿病中药新药。米内网数据显示，年国内糖尿病用药（化药中成药）市场突破亿元，以阿卡波糖为首的化药呈垄断格局。年至今，除了桑枝总生物碱片外，还有款糖尿病中药新药的上市申请获得承办受理，但结果均不合人意（不批准或无审评结果）。此外，有个糖尿病中药新药获批临床，梓醇片是目前国内首个获批临床的糖尿病中药类新药。图桑枝总生物碱片注册进度近年首个糖尿病中药新药，销售额有望突破亿桑枝总生物碱片是北京五

2020/3/12 9:19:06