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跨国药企“打盹儿” 本土公司逆袭仍难

无论面子里子，在华的跨国药企都开始走下坡路，这也直接导致近几年它们中大部分的业绩增速都从“躺着赚钱”时期的超过放缓到现在的甚至更低。对于中国这个年销售额达亿美元的全球第二大药品市场，未来外资与内资之间的争斗将更加惨烈。辉瑞失去大将月日，辉瑞中国内部会议宣布辉瑞全球创新制药总经理单国洪已经离职。消息一出，业内就炸开了锅，大多都是为辉瑞未来在华的前景担忧。毕竟，作为帮助辉瑞打开中国市场的关键人物之一，单国洪之于辉瑞中国的作用举足轻重。公开资料显示，单国洪曾担任辉瑞肿瘤大中华区总裁及辉瑞中国副总裁，负

2017/5/23 10:16:50



抗艾新药西夫韦肽Ⅱb期临床试验效果显著

据中国医药报讯记者从近日召开的西夫韦肽研讨会暨期临床总结会上获悉，由我国自主开发的艾滋病病毒膜融合抑制剂西夫韦肽已顺利完成期临床试验。由扶素生物技术有限公司自主开发的西夫韦肽属于国家一类创新专利药物，是依据艾滋病病病毒膜融合蛋白的空间结构，全新设计和合成的新一代膜融合抑制剂，已获得中国美国及欧洲等专利授权，并已在国际杂志上发表余篇相关专业文章。据悉，共有余例志愿者和感染者参加了西夫韦肽的临床研究工作。研究结果显示，西夫韦肽的安全性和耐受性良好；每日一次毫克西夫韦肽的单药治疗效果等同于每日两次每次

2010/8/5 14:16:49



第69届武汉国药会服务点

2013/4/25 23:45:50



药品流通改革要同时注重成本和流通通畅性

减少中间环节通常都被认为是降低药品流通成本的一个较为行之有效的办法，至少从表面来看每减少一个环节就会减少一个加价的环节，最终药品的流通成本就会降低一分。但是实际上这只是站在表面的立场来分析而已真正需要考虑的是药品的中间流通环节减到多少方位合理，如果是为了单纯完成减少环节的指标的话恐怕会有过度执行政策的现象，那样一来正常需要的流通环节也可能被裁减，其最终殃及的还是药品的正常流通秩序。所以我们在决定改革药品的流通环节的时候一定要认真分析药品的流通体系秩序，掌握好其正常运行的相关信息如此才能获悉哪些环

2013/6/10 13:39:25



CFDA称临床试验数据存造假 103家上市药企被要求自查

在月日发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》后，食药总局日前终于明确表态称“药物临床试验数据造假现象存在”，要严肃整顿清理此类现象。“药物临床试验中的问题是比较严重的，不规范不完整的问题非常普遍，不可靠不真实弄虚作假的问题确实存在，已经严重影响了药品审评审批的正常进行，严重干扰了上市药品有效安全的科学评价，严重破坏了审评审批的正常秩序。”食药总局副局长吴浈在近日召开药物临床试验数据自查核查工作电视电话会议上指出。《经济参考报》记者注意到，核查公告列出一份企业清单。自查核查品种清单个受

2015/8/4 9:10:43



2020年印度医药市场将达550亿美元

据麦肯锡公司的一项报告分析，印度医药市场到年将达到亿美元。年印度医药市场的规模为亿美元，这意味着到年将增加倍。另外，报告认为，如果印度为继续保持增长努力，到年也有可能达到亿美元。报告同时指出“金砖四国”（巴西俄罗斯印度和中国）在未来年将成为医药市场的领头羊。在过去年里，印度医药行业以的速度增长，明显高于年至年的增长率。据报告称，到年，种新机遇将会获得的市场份额，从目前的亿美元增加到亿亿美元，包括专利产品消费者的医疗保健生物制品疫苗和公共卫生。另外，流行病学因素导致患者群的增加，因医学基础研究投资

2010/12/16 11:27:35