缓冲液アントセンス　バッファタンク Antsense Buffer Tank_株式会社堀場製作所 HORIBA, Ltd.

缓冲液

产品名称：	缓冲液アントセンス　バッファタンク Antsense Buffer Tank
注册/备案号：	国械备20151417号
注册/备案单位：	株式会社堀場製作所 HORIBA, Ltd.
批准日期：	2015-09-29
有效期：
变更日期：
产品介绍：	【备案号】国械备20151417号【备案人名称】株式会社堀場製作所 HORIBA, Ltd. 【备案人注册地址】2 Miyanohigashi, Kisshoin, Minami-ku, Kyoto 601-8510, Japan 【生产地址】2 Miyanohigashi, Kisshoin, Minami-ku, Kyoto 601-8510, Japan 【代理人名称】堀场（中国）贸易有限公司【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区富特东一路438号天马大楼5楼D部位【产品名称】缓冲液アントセンス　バッファタンク Antsense Buffer Tank 【型号规格】【包装规格】500测定/个【产品描述】【主要组成成分】水　9mL 磷酸　50mmol/L 氯化钾　100mmol/L 防腐剂　750ppm 【预期用途】仅用于提供/维持反应环境。【备注】仅用于提供/维持反应环境。【备案单位】国家食品药品监督管理总局【备案日期】2015-09-29 【产品有效期】储存条件：1-30℃（开封后10-35℃）有效期：14个月（开封后2个月）【变更情况】包装规格由“【包装规格】500测定/个”变更为“【包装规格】9mL×2个”；产品有效期由“储存条件：1-30℃（开封后10-35℃）有效期：14个月（开封后2个月）”变更为“储存条件：1-30℃（开封后10-35℃）有效期：14个月（每1个缓冲液达到开封后2个月或500测定中任一情况时请更换）”；主要组成成分由“【主要组成成分】水　9mL 磷酸　50mmol/L 氯化钾　100mmol/L 防腐剂　750ppm”变更为“【主要组成成分】每1个缓冲液的组成成分如下：水　9mL磷酸　50mmol/L氯化钾　100mmol/L防腐剂　750ppm”变更时间2017年07月25日备案人名称-中文由“/”变更为“株式会社堀场制作所”变更时间2018年06月26日；代理人注册地址由“中国（上海）自由贸易试验区富特东一路438号天马大楼5楼D部位”变更为“中国（上海）自由贸易试验区加太路39号1幢四层17室”变更时间2019年12月31日

招商信息

盐水拭子缓冲液: 250ml/瓶; 津械备20170281; 深圳市盈瑞生物科技有限公司

盐水拭子缓冲液: 100ml/瓶; 津械备20170281; 深圳市盈瑞生物科技有限公司

盐水拭子缓冲液: A型500ml; 津械备20170281; 深圳市盈瑞生物科技有限公司

迪曼罗氏化学发光清洗液: 6x380ml/盒 2x2L/盒 5x600ml/盒; 鲁济械备20160017; 济南迪曼生物科技有限公司

迪曼贝克曼发光清洗液: 4x1.95L/盒 10L/盒; 鲁济械备20160017; 济南迪曼生物科技有限公司

二氧化碳缓冲液: CO2碱性缓冲液 500ml/瓶 CO2酸性缓冲液2*200ml/盒; YZB/粤穗0066-2014＜二氧化碳缓冲液＞; 广州东林生物科技有限公司

其它进口医疗器械推荐

产品名称注册/备案号单位名称批准日期
导丝（商品名：Kitewire Deep）Peripheral Guidewire 国食药监械(进)字2013第3774841号 2013.11.07
SYNVISC R Hylan G-F 20SYNVISC R Hylan G-F 20 国药管械(进)字2001第3650129号 2001-03-01
加强型气管插管(商品名：Portex(R))Reinforced Tracheal Tubes 国食药监械(进)字2012第2664739号 2012.12.27
X射线防护装置 Radiation Protective Shielding 国械备20181414号英国肯莱斯医疗公司 Kenex (Electro-Medical) Ltd 2018-10-10
冲洗器Irrigation Devices冲洗器Irrigation Devices 国械注进20172011686 2017-06-08
链球菌药敏指示剂BD PhoenixTM AST-S Indicator Solution 国械注进20142405397 2014.11.13

相关资讯

一药企多批次药品不合格: 月日，浙江省药监局发布年第期浙江省药品质量抽查检验公告的通知，批次药品不合格。值得注意的是，批次丹参注射液的可见异物均来自同一个生产厂家。分别有批次的炒酸枣仁和北柴胡均来自家药企。不合格品种中药饮片批次酸枣仁防风石斛姜半夏沙苑子炒酸枣仁（批次）北柴胡（批次）鸡骨草川贝母；非无菌制剂批次小儿氨酚黄那敏颗粒双氯芬酸钠肠溶片痔疮胶囊丹参注射液（批次）。不合格检测项目性状含量测定，检查禁用农药，检查水分，检查总灰分检查酸不溶性灰分含量测定，鉴别薄层色谱含量测定酸枣仁皂苷，含量测定对乙酰氨基酚，溶出度缓冲

浙江：药品质量公告（2024年第1期）发布: 月日，浙江省药监局发布了浙江省药品质量抽查检验公告（年第期）的通知。发现不合格药品批次。不合格药品和检测项目利巴韦林注射液（可见异物）维生素注射液注射液（可见异物）牛黄解毒片（检查三氧化二砷）大蓟（性状，鉴别（）薄层色谱）维生素维生素咀嚼片（含量测定）双氯芬酸钠肠溶片（溶出度（缓冲液中溶出量））当归（性状）。对抽检发现的不合格药品，省药品监督管理局已要求各相关地市市场监督管理部门依法处置。各市市场监督管理局为加强药品质量监管，保障公众用药安全，浙江省药品监督管理局组织开展了对辖区内药品生产经营和

欧乐妥盐酸美金刚片功效与作用说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。欧乐妥盐酸美金刚片功效与作用适应症治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。药物相互作用根据本品的药理作用和作用机制，可能发生下列相互作用在合并使用拮抗剂时，左旋多巴多巴胺受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强；巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱。美金刚与抗痉挛药物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用时可以改变这些药物的作用效果，因此需要进行剂量调整。因为美金刚与金刚烷胺在化学结构上都是拮抗剂，因此应避免合用，以免发生药物中毒性精神病。同样道理，也不应将美金刚与

暮清盐酸美金刚片用量说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。盐酸美金刚片用法用量说明用法用量本品应由对阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗富有经验的医生处方并指导患者的使用。患者身边有按时监督患者服药的照料者的情况下才能开始治疗。应按照现行的诊断标准和指南对痴呆进行诊断。美金刚的耐受性和剂量应当从开始治疗起三个月内依据一定的基础反复评估。此后，根据现行的临床治疗指南，美金刚的临床获益和患者的耐受性应当依据一定基础下根据现行临床指南重新评估。一旦治疗获益较为明显同时患者可以耐受美金刚治疗，维持治疗就应当继续。反之，就

白云山盐酸美金刚片（国产）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。白云山盐酸美金刚片国产外包装白云山盐酸美金刚片国产白云山盐酸美金刚片国产白云山盐酸美金刚片国产说明书文字版核准日期修改日期盐酸美金刚片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用药品名称通用名称盐酸美金刚片英文名称汉语拼音成份本品主要成份为盐酸美金刚化学名称氨基，二甲基金刚烷胺盐酸盐化学结构式分子式分子量性状本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。适应症治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。规格用法用量本品应由对阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗富有经验的医生

创新产品上市！脑膜炎14重病原体1小时左右可出结果！: 月日，国家药品监督管理局发布消息称，经审查，批准拜奥法尔诊断有限责任公司（，）生产的“脑炎脑膜炎多重病原体核酸联合检测试剂检测试剂盒封闭巢式多重熔解曲线法”创新产品注册申请。该产品由测试条样本缓冲液溶解液一次性使用红色样本注射管和独立包装移液管组成，是一种一次性封闭检测试剂，用于体外定性检测具有脑膜炎及或脑炎体征及或症状的人群的脑脊液样本中的种细菌病毒和隐形球菌的核酸。脑膜炎分为细菌性脑膜炎病毒性脑膜炎。病毒性脑膜炎严重程度通常不及细菌性脑膜炎。细菌性脑膜炎如果治疗不及时，可能会在数小时内死亡或

医药数据库列表

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯