[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

器械钳

    产品名称: 器械钳 Instrument forceps
    注册/备案号: 国械备20150889
    注册/备案单位: Aesculap AG
    批准日期: 国家药品监督管理局
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20150889
    【备案人名称】Aesculap AG
    【备案人注册地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
    【生产地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
    【代理人名称】贝朗医疗(上海) 国际贸易有限公司
    【代理人注册地址】上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分
    【产品名称】器械钳 Instrument forceps
    【型号规格】JG820R; JG822R; OM485R; EO111R; EO115R; EO122R; EO130R; EO140R; S76354; S76376
    【产品描述】由钳喙、关节和钳柄组成,头部有网纹齿,尾部有指圈,中间用铆钉连接固定,在两指圈间有锁止牙,起夹持固定作用。可重复使用。
    【预期用途】用于夹持缝合针、金属夹等器械。
    【备注】用于夹持缝合针、金属夹等器械。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】国家药品监督管理局
    【产品有效期】国家药品监督管理局
    【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”;代理人注册地址由“上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分”变更为“中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”变更时间2019年03月22日

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医疗器械国家标准大整合!市场格局要大变!
    项医疗器械标准被整合月日,国家食品药品监督管理总局()网站报道,为贯彻落实《国务院关于印发深化标准化工作改革方案的通知》(国发号)和《国务院办公厅关于印发强制性标准整合精简工作方案的通知》(国办发号)的要求,近期,该局部署开展了相关强制性标准整合精简工作。其中,本次整合精简范围包括医疗器械强制性国家标准项,制修订计划项;强制性行业标准项,制修订计划项。整合精减涉及化妆品强制性国家标准项,制修订计划项。报道称,本次工作由总局科技标准司会同药化注册司器械注册司药化监管司器械监管司等司局共同组织开展,
    2016/4/8 9:10:30

    医疗器械国家标准大整合!市场格局要大变!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。