[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

液基细胞和微生物处理保存试剂

    产品名称: 液基细胞和微生物处理、保存试剂 PARATEST FORMALIN 5
    注册/备案号: 国械备20151445号
    注册/备案单位: Diagnostek Indústria e Comércio de Produtos Científicos Ltda.
    批准日期: 2015-10-08
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20151445号
    【备案人名称】Diagnostek Indústria e Comércio de Produtos Científicos Ltda.
    【备案人注册地址】Rua Padre Ant?nio Pacheco da Silva,431,Vila Padre Bento ltu,SP,13313-003,Brasil
    【生产地址】Rua Padre Ant?nio Pacheco da Silva,431,Vila Padre Bento ltu,SP,13313-003,Brasil
    【代理人名称】北京欧迪创新生物技术有限公司
    【代理人注册地址】北京市北京经济技术开发区宏达南路5号1幢403
    【产品名称】液基细胞和微生物处理、保存试剂 PARATEST FORMALIN 5
    【型号规格】25测试/袋
    【产品描述】主要由细胞保存液、防腐剂和必要的细胞承载及制片器具组成。
    【预期用途】用于临床检验分析前细胞或微生物的保存、运输、提取、分离、固定、制片。
    【备注】用于临床检验分析前细胞或微生物的保存、运输、提取、分离、固定、制片。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2015-10-08
    【产品有效期】15°C~ 30°C,避免阳光直射和高温,有效期18个月。
    【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“迪凯诊断有限公司”变更时间2018年11月19日

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,总局组织有关单位和专家对恒温核酸扩增检测仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)恒温核酸扩增检测仪由检测系统加热模块温控系统触摸屏和随机软件组成。基于荧光检测的恒温核酸扩增检测技术,定性检测样本中的目标核酸有无扩增。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)(一)免疫磁微粒捕获仪由蠕动泵管路永磁铁及其他必要辅助器具组成。用于磁微粒免疫分析中捕获磁微粒复合物,是临床免疫磁微粒检验分析的前处理设备。
    2015/6/11 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。