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脊柱内固定手术器械

    产品名称: 脊柱内固定手术器械 Spinal internal fixation surgery instruments
    注册/备案号: 国械备20151832号
    注册/备案单位: Spineart SA
    批准日期: 2015-12-04
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20151832号
    【备案人名称】Spineart SA
    【备案人注册地址】20 route de pre-bois cp 1813 1215 geneva switzerland
    【生产地址】20 route de pre-bois cp 1813 1215 geneva switzerland
    【代理人名称】北京飞渡医疗器械有限公司
    【代理人注册地址】北京市怀柔区怀北镇西庄村308号
    【产品名称】脊柱内固定手术器械 Spinal internal fixation surgery instruments
    【型号规格】详见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1448503496420.doc)
    【产品描述】该手术器械包由骨探针、护套、夹持器、骨科用螺丝刀、开路器、开路锥、快装手柄、弯棒器、椎体撑开钳、压缩钳、量规、骨科复位钳、持棒钳、试模、骨锉、打入器、持钩钳、扳手、转棒钳和骨刮匙组成。各组成产品描述见附页。该器械包内所有产品均在第一类医疗器械产品目录中(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1448503496424.doc)
    【预期用途】用于脊柱内固定手术,辅助完成相应手术操作
    【备注】用于脊柱内固定手术,辅助完成相应手术操作
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2015-12-04
    【产品有效期】/
    【变更情况】代理人注册地址由''北京市怀柔区怀北镇西庄村308号''变更为'' 北京市怀柔区怀北镇东庄村184号''变更时间2016年01月13日;备案人名称-中文由“/”变更为“脊柱艺术”变更时间2018年12月07日

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