[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

骨定位针

    产品名称: 骨定位针 Fixation Pin
    注册/备案号: 国械备20150141
    注册/备案单位: Synthes GmbH
    批准日期: 2015-02-10
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20150141
    【备案人名称】Synthes GmbH
    【备案人注册地址】Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf, Switzerland
    【生产地址】见附件
    【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
    【产品名称】骨定位针 Fixation Pin
    【型号规格】见附件(附件链接地址:http://www.cmdi.org.cn/upload/pdf/ylbapdf/gxb20150141.pdf)
    【产品描述】通常由头部、针体和尾部组成,可分为螺纹型和光杆型两种型式。不锈钢材料或钛6铝7铌材料制成。可重复使用。
    【预期用途】用于在骨折手术过程中牵引、导引或固定。
    【备注】用于在骨折手术过程中牵引、导引或固定。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2015-02-10
    【产品有效期】2015-02-10
    【变更情况】2015-02-10

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    CFDA严查风暴刮向医疗器械 强生3产品主动撤回
    月日晚,发出个进口器械主动召回通知,其中撤回产品最多的是强生(上海)医疗器材有限公司,共有个产品被撤回;三类召回有个产品,其中包括主要针对妇科组织的碧迪医疗器械(上海)有限公司样本保存液,涉及数量瓶,在华销量瓶。北京鼎臣医药咨询管理中心负责人史立臣向世纪经济报道记者指出,从器械临床核查到厂家主动召回的信息披露可以看出,年将严格管理药品器械保健品等产品的质量。事实上,国家目前不仅对进口器械监管更严,而且多部门对国产设备出台了一系列扶持政策,促进国产医疗设备自主创新,部分国产中低端器械有替代进口器械
    2016/4/25 9:20:18

    CFDA严查风暴刮向医疗器械 强生3产品主动撤回

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。