爱优诺优安力特殊医学用途婴儿无乳糖配方食品
|
|
|
||
医药数据
其它保健食品推荐
- 产品名称 企业中文名称 注册号 产品类型 适宜人群
- 喜康宝贝育特殊医学用途早产/低出生体重婴儿配方奶 - 国食注字TY20185004 早产/低出生体重婴儿配方 早产/低出生体重婴儿
- 贝因美特殊医学用途婴儿无乳糖配方食品 杭州贝因美母婴营养品有限公司 国食注字TY20180001 无乳糖配方 0～12月龄乳糖不耐受婴儿
- 爱优诺优康力特殊医学用途全营养配方食品 爱优诺营养品有限公司 国食注字TY20200002 全营养配方食品 适用于10岁以上进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱需要补充营养的人群。
- 纽贝瑞特殊医学用途婴儿苯丙酮尿症配方粉 - 国食注字TY20185001 氨基酸代谢障碍配方 0～12月龄苯丙酮尿症婴儿
- 希瑞怡®特殊医学用途全营养配方粉 苏州恒瑞健康科技有限公司 国食注字TY20200011 全营养配方食品 10岁以上进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱等需要补充营养的人群。
- 特颐欣特殊医学用途电解质配方食品 宜昌人福特医食品有限公司 国食注字TY20210023 非全营养配方食品 10 岁以上因腹泻需要补充水及电解质的人群。
相关资讯
- 国谈品种落地难题怎解？“医院-药店”双通道值得期许
- 随着我国医疗体制改革的推进，国家医疗保障体系日益建立和完善。医保部门将越来越多的创新医药技术纳入报销目录，极大地缓解了民众对医疗费用的焦虑。近年来，医保部门对价格比较高的创新医药产品主要采取了谈判准入的方法，通过必要的筛选测算谈判，优选医药产品，降低支付价格并纳入医保报销。很多人都觉得，新药纳入医保目录就意味着“完满的结局”今后医生可以更充分地处方使用患者可以获得费用报销厂商产品销量也会有显著提升，多方共赢。但在现实中，获得医保准入的新药并不一定会很快获得临床应用，医院和药店中也有可能拿不到这些 2021/4/21 9:42:34
- 严控耗占比，高值耗材学术营销这么做！
- 医院无疑是高值耗材使用，销售的最主要渠道。但时下国家政策降耗占比已经是横扫全国，在此情况下，如何进院销售，是众多销售人员最为棘手的事。笔者长期在一线从事高值耗材销售工作，结合自己的实际案例，总结一些进院思路，供业界同仁参考。我们知道，高值医用耗材，一般是指对安全至关重要生产使用必须严格控制限于某些专科使用且价格相对较高的消耗性医疗器械。其具有“安全专科使用价格相对较高”的特点，要进入大医院销售十分不容易。笔者所讲的医院是全国百强医院，公立医院，即在区域内是龙头老大老二的公立医院学术在国内具有权威 2018/7/10 11:21:39
- 定点突变技术的发展对于医药实验模型的建立至关重要
- 据小编了解，体外定点突变技术的应用广泛，具有很大的发展潜力。例如研究蛋白质之间的相互作用关系，对酶进行改造，或者改造启动子和作用元件，还有就是它在药物的研发和基因治疗上意义重大，是构建环球医药网医药实验模型的强有力工具。研究人员常常利用定点突变技术对已知基因进行碱基的定点改变，切除或者插入，亦或者替换，从而获得新的基因表达产物，在分子和基因水平上对生物活动和致病机理做出解释。在单个定点突变上，公司的产品，是目前最好的选择，因为它运用很巧妙的设计将质粒的定点突变变得更加简单和有效。这种试剂盒中使用 2012/5/4 12:32:39
- 美国GE Medical systems, LLC对全身X射线计算机断层扫描系统进行召回
- 通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，该公司代理的全身射线计算机断层扫描系统（注册证号国械注进，由于工程师未对机架配重块的三个固定点进行所需的扭矩固定重复检验，生产商美国对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。全身射线计算机断层扫描系统召回事件报告表 2015/5/8 12:00:01
- 总局关于修改与《药品经营质量管理规范》相关的冷藏、冷冻药品的储存与运输管理等5个附录文件的公告（2
- 根据《国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定》（国家食品药品监督管理总局令第号），现对《关于发布药品经营质量管理规范冷藏冷冻药品的储存与运输管理等个附录的公告》（年第号）做出如下修改一将“附录药品经营企业计算机系统”第一条修改为“药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合药品追溯的实施条件。”二将“附录温湿度自动监测”第三条修改为“系统温湿度数据的测定值应当按照《规范》第八十三条的有关规 2016/12/29 17:21:01
- 31个药品即将上市 涉多家知名药企
- 个药品，已完成临床试验申报生产或进口。国家药监局公告，准备核查个药品日，国家药品监督管理局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》。决定对新收到的个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。国家药监局还是宣读了诸如核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家药品监督管理局公布其名单，不追究其责任。将对药物临床试验数据现场核查中发现数据造假的申请人药物临床试验责任人和管理人合同研究组织责任人从重处理 2018/4/16 9:06:59
