相关资讯

药物临床试验数据造假 问题出在哪儿

药物临床试验数据是判定药品有效性和安全性的重要依据。食品药品监管总局最近在一份发给各地食药监局的通知中指出，该局在对部分药物临床试验机构现场核查时发现，大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题，但这些项目之前却都已经自查，并通过了当地食药监局的核查。药物临床试验弄虚作假的问题到底有多严重如何处理日前，记者就此采访了食品药品监管总局副局长吴浈。个药品注册申请被主动撤回真实规范完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障，对其数据进行核查是药品审批上市前的法定程序。但药品注册申请中的临床试验数

2016/1/5 9:04:32



这家药企前三季度研发投入超20亿 手握33个过亿品种

日前，中国生物制药公布了年前三季度业绩，收入亿元，同比增长；新产品销售占总收入比例达。而研发投入亿元，占收入比例高达。此外，有个品种销售额过亿元，其中润众（恩替卡韦）分散片和天晴甘美（异甘草酸镁）注射液注射液均超亿元。前三季度研发投入超亿！获个生产批件个品种过评中国生物制药研发投入情况（单位亿元）中国生物制药专注肝病抗肿瘤抗肿瘤呼吸系统镇痛和心脑血管等治疗领域的新产品研发。近年，研发投入快速增长，年前三季度的研发投入已接近去年全年，高达亿元。据季报显示，中国生物制药获得醋酸阿比特龙片盐酸安罗替尼

2019/11/28 9:11:42



东阿阿胶复方阿胶浆提价在即 涨幅约20％

上证报记者昨日从东阿阿胶华北的经销商处获悉，复方阿胶浆在短期内将提价，涨幅有望在左右。目前各地经销商都在加大库存。据透露，东阿阿胶今年将重点解决复方阿胶浆的价格问题，酝酿将其退出医药目录，以使未来复方阿胶浆价格不受医保的限制。在今年月的股东大会上，东阿阿胶方面首次公开表示了退出医保的想法。公司董事长秦玉峰称，按现在的零售价，复方阿胶浆生产一支亏一支。因此，考虑先退出医保，等药品价格改革后再进去。据公司人士介绍，退出医保后，复方阿胶浆将聚焦于经期保健等保健品市场。有业内资深人士认为，复方阿胶浆在零

2014/8/15 9:15:56



《中医药法》出台 民间单方制剂难有望破解

我国首部为传统中医药振兴而制定的国家法律《中华人民共和国中医药法》（简称《中医药法》）将于年月日正式实施。那么《中医药法》的出台和实施对我市中医行业发展有什么影响普通百姓从中又能获得哪些益处呢为此，本报记者围绕中医家传单方变制剂的烦恼“有技无照”的民间中医的困惑中药材中药材种植者的心愿等进行调查采访，希望通过他们的故事，让公众更多地了解关注这部法律，同时，让更多的人了解喜爱中医药，支持中医药更好地发展。从医多年，戴培贞一直为一件事发愁。这令她心有不甘，却又无可奈何。同行们对此也觉得是一件非常遗憾

2017/2/23 9:29:07



医卫宣传是如何“自黑”的

本来想写一个漫长的系列，后来觉得废话太多了，我今天冒死爆一个真相医生的黑形象最开始是医疗系统自己黑出来的。肯定有医生觉得这个记者又推卸责任，我先很坦然地承认，现在医生形象有很大一部分是被媒体玩坏了。特别是缝肛门湘潭孕妇死亡事件，我觉得这几个报道都有明显的先入为主倾向。但是不知道医生们注意到没有，媒体似乎很容易找到医生的把柄，对医生动不动就上升到医德层面批判，大众对医生的要求也特别苛刻，几乎挑剔到完美的程度。这就是由于医学界一开始的坑爹宣传自黑造成的，这些坑爹自黑都是绝对的捧杀，很多大夫还很乐于接

2015/1/6 17:21:30



药监局启动药品再注册审查审批工作

楷体为加强药品注册管理，保障公众用药安全，根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》（国办发号）精神，国家食品药品监督管理局制定了《药品再注册工作方案》，启动了药品再注册受理工作，并要求结合药品批准文号清查工作开展药品再注册。目前药品批准文号清查和注射剂处方工艺核查工作已基本结束，国家食品药品监督管理局决定全面开展药品再注册审查审批工作，并于日前发出通知，对具体工作进行了明确。

2009/8/11 16:51:37