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血液制品管理条例

中华人民共和国国务院令第号《血液制品管理条例》已经年月日国务院第次常务会议通过，现予发布，自发布之日起施行。总理李鹏年月日第一章总则第一条为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集供应以及血液制品的生产经营活动。第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动实施监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集供应

2008/8/8 17:46:20



浙江省药品GMP认证公告（2015第117号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江得恩德制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江得恩德制药有限公司浙江省新昌县儒岙镇片剂胶囊剂年月日年月日

2015/9/18 0:00:01



河南省药品经营企业GSP认证公告（第232号）

按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准河南泰合科技发展有限公司等家药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》的要求，发给《药品证书》。特此公告。附件河南省药品经营企业认证目录（第号）河南省食品药品监督管理局年月日附件河南省药品经营企业认证目录（第号）宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证日期宋体证书编号宋体河南泰合科技发展有限公司宋体批发宋体体外诊断试剂宋体河南省信阳市宋体信阳市工区路号（信阳职业技术学院院内号楼层）宋体宋体宋体南阳市永

2015/6/29 12:00:01



丽珠盐酸伊托必利片说明书（2014年版）

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。丽珠盐酸伊托必利片外包装丽珠盐酸伊托必利片说明书公司简介丽珠医药集团股份有限公司创建于年月，注册资本为亿元，是集医药研发生产销售为一体的综合医药集团公司，现有员工余人，股上市公司。年度，公司营业收入亿元，净利润亿元，研发投入亿元。丽珠在原料药化学药中药生物药体外诊断试剂等领域不断取得突破，产品分布在消化心脑血管生殖内分泌精神神经等领域。公司持续聚焦创新药主业及高壁垒复杂制剂，推出了亮丙瑞林和艾普拉唑等重磅产品，在消化和生殖领域实现放量增长。丽珠组建

2022/12/1 11:53:02



补充维生素选择单一型还是复合型有讲究

在我们的日常生活中，维生素是人体必需的微量元素，但据《印度时报》近日报道，如果单纯服用某类维生素，可能因其过量对身体造成伤害。例如，维生素等服用过量就可能引起肠胃功能紊乱等问题。因此，在服用维生素时应根据机体选择适合的维生素补充。医药招商网提醒当身体出现某种维生素缺乏症状时，应在医生指导下，补充相应的单一维生素，这样一般剂量较大，见效快。但若无明显症状，可选择服用复合维生素。复合维生素是将各种维生素，按照一定剂量比例合成的复合剂型，可让各种维生素“和平共处”，并发挥其最大功效，而且服用方便。对于

2011/8/19 11:02:32



青海省食品药品监管局全面部署药品电子监管工作

为确保年月日前将全省所有药品制剂生产企业经营企业全部纳入药品电子监管网，实现对药品生产流通使用全过程跟踪和监管，近日，青海省食品药品监督管理局召开全面推进全品种药品电子监管工作专题会议，讨论通过了《青海省全品种药品电子监管工作实施方案》（以下简称《方案》），对全省推进全品种药品电子监管工作做出部署安排。《方案》要求，一是强化组织领导。周密安排部署，明确目标任务，细化推进措施，落实人员责任。二是强化各环节任务。明确药品电子监管综合生产流通各环节的任务和工作进展时限。三是强化督导检查。

2015/4/13 15:05:01