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以岭药业帕罗西汀片在美国获批

月日，石家庄以岭药业宣布收到美国食品药品监督管理局（以下简称美国）的通知，公司全资子公司以岭万洲国际制药有限公司向美国申报的产品帕罗西汀片（，即美国仿制药申请，申请获得美国审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。帕罗西汀片为选择性中枢神经羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。本品适应症为抑郁症，亦可治疗强迫症惊恐障碍或社交焦虑障碍。帕罗西汀片最早由研发，于年月在美国获批上市。当前，美国市

2021/11/10 11:12:26



未来我国原料药发展潜能巨大

据小编了解，随着各国医药行业的整体发展，在原料药行业的竞争日益加剧。就我国而言，我国原料药物企业已经顺利的从粗放药物生产转化为了精细原料药物的生产并向高端产品进行转化；同时我国原料药物深加工能力也在逐步的增强，国内的很多企业正积极获得国际认证，使我国原料药物的质量得到了很大程度的提高。目前来说原料药物生产的节能环保将成为未来原料药物发展的重中之重，原料药物的环保节能不仅仅能促进我国原料生产企业减轻一些环保方面的压力，而且也能促使一些原料药物生产企业进行落后工艺的改进；通过对原料药物生产节能环保方

2013/2/7 21:12:27



关于12批次食品不合格情况的通告（2017年第21号）

近期，重庆市食品药品监督管理局组织抽检饼干餐饮食品茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品蛋制品淀粉及淀粉制品豆制品方便食品蜂产品糕点罐头酒类可可及焙烤咖啡产品冷冻饮品粮食加工品肉制品乳制品食糖食用农产品食用油油脂及其制品蔬菜制品薯类和膨化食品水产制品水果制品速冻食品糖果制品调味品饮料等类食品批次样品。抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。现通告如下一总体情况餐饮食品批次，不合格批次；炒货食品及坚果制品批次，不合格批次；

2017/6/30 0:00:01



将医疗器械卖到国外，2016年这些企业最强！

近十年来，我国医疗器械产品凭借“质优价可”优势取得了持续增长的业绩。但是，在年全球经济复苏乏力各国市场需求疲软国内产业结构调整转型等因素影响下，年我国医疗器械对外贸易规模为亿美元，同比增长仅为，同期增幅下降个百分点。其中，出口额亿美元，同比下降，为五年首次下降。进口好于出口，进口额为亿美元，同比增长，但增速同比下降个百分点。年我国医疗器械贸易的表现，一方面进一步证明国际市场对我国产品认可并仍有一定的需求空间；另一方面，出口量增加但出口单价在下降，表明国内产能过剩企业间竞争激烈。一医疗器械出口企业

2017/2/27 10:36:13



定了！这个医保账户年底前全部取消

根据此前国家医保局与财政部印发的（医保发号）文件，再有多天时间，个人（家庭）账户的将全部取消。那么，这里取消的个人（家庭）账户，指的是哪一个账户以后我们去药店买药还能刷医保卡吗保健品还能刷卡购买吗只有新农合的个人（家庭）账户会被取消城乡居民基本医疗保险制度（以下简称“居民医保”）整合了原有的城镇居民基本医疗保险（以下简称“城镇居民医保”）和新型农村合作医疗（以下简称“新农合”）两项制度。其中，新农合于年起开始推行，主要解决大病医疗费用，为提高农村居民参保积极性，扩大制度的覆盖面，在建立大病统筹基

2020/12/10 9:11:28



国家药监局批准舒格利单抗注射液上市

近日，国家药品监督管理局批准基石药业（苏州）有限公司申报的舒格利单抗注射液注射液（商品名择捷美）上市。该药品适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。舒格利单抗注射液为重组抗全人源单克隆抗体，可阻断与细胞上和免疫细胞上间的相互作用，通过消除对细胞毒性细胞的免疫抑制作用，发挥抗肿瘤抗肿瘤作用。该品种的上市为患者提供了新的治疗选择。

2021/12/23 10:13:33