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毕井泉出席2016首届中国药品监管科学大会

月日，“首届中国药品监管科学大会”在京召开，会议主题为“药品监管改革与创新”。国家食品药品监督管理总局局长毕井泉出席会议并讲话。毕井泉强调，党中央国务院高度重视药品监管工作。药品是治病救人的特殊商品，药品监管必须遵循药品研发生产的客观规律，必须认识正确规律运用规律，进一步改革创新，不断提升监管科学化水平，切实保障人民群众生命安全与身体健康。毕井泉表示，一年来，食品药品监管总局按照党中央国务院改革药品审评审批制度的总体要求，推出了一系列改革措施简化新药临床试验审批程序，对仿制药临床试验实行备案管理

2016/9/22 15:34:01



作为医药行业从业者，你真的理解“两票制”吗？

先说何为两票制它的定义是指药品从药厂卖到一级经销商开一次发票，经销商卖到医院再开一次发票，以两票替代目前常见的七票八票，减少流通环节的层层盘剥，并且每个品种的一级经销商数量受到严格控制。为什么要推行“两票制”呢先从业务流程上来说过去是企业发货给代理商，代理商再发货给商业公司，商业公司负责将货发往医院，医院则付款给商业公司，商业公司再跟代理商结算，最后才是代理商付款给企业。这种药品供应模式直接造成了货与款分流分离款与款不同账户，并最终导致了底价买卖税票，有了票货因票而分出若干销售环节。如此一来，一

2017/1/19 16:11:54



走出“排毒”误区

人的代谢即“排毒”河南省中医院消化科副主任牛学恩介绍说，首先，所有“排毒”产品的宣传对“排毒”一词的表述各异，没有明确而统一的定义，绝大部分“排毒”产品都以“进行身体内部的清洁”来解释，再具体一点就只能含糊其辞；其次，几乎没有一个病例能支持“排毒”的理论，也没有任何一项科学实验和数据支持这些理论。中医把人体所吸收的东西分为两类，一类是精华，一类是糟粕，小肠的功能就是把二者分开，吸收精华，将不被人体所吸收的糟粕即“毒素”输送至大肠，排出体外。人体就是“排毒机器”，不仅排尿排便是排毒的途径，人体的出

2010/9/28 13:41:35



天津市食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第18号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，天津市津钢氧气厂符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。天津市食品药品监督管理局二一三年十月二十八日附表天津市药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体天津市津钢氧气厂宋体天津市北辰区西堤头镇曙光农场旁宋体医用氧（气态）宋体宋体宋体天津市食品药品监督管理局

2013/10/28 12:00:01



珈效板蓝根颗粒服用禁忌及注意事项

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。板蓝根颗粒，中成药名。由板蓝根组成。本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜微苦。珈效板蓝根颗粒服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。珈效板蓝根颗粒注意事项忌烟酒辛辣鱼腥食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。糖尿病患者及有高血压心脏病肝病肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。儿童孕妇哺乳期妇女年老体弱脾虚便溏者应在医师指导下服用。扁桃体有化脓或发热体温超过的患者应去医院就诊。服药天症状无缓解，应去医院就诊。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。本品

2023/11/2 13:56:18



阿莫西林-舒巴坦钠治疗CAP多中心试验结果发布

近日，西班牙金武制药在上海发布了阿莫西林舒巴坦钠（）治疗社区获得性肺炎（）多中心临床试验结果。以头孢呋辛为对照药物，在全国家医院共例患者入组，进行了随机多中心临床研究，以评价阿莫西林舒巴坦钠治疗轻中度的有效性和安全性。结果发现，阿莫西林舒巴坦钠组的痊愈率和有效率分别为和，头孢呋辛对照组的痊愈率和有效率分别为和，两组对比差异无统计学意义，。试验组的细菌清除率为，对照组为，两组细菌清除率的差异无显著性。复旦大学附属华东医院呼吸内科瞿介民教授指出，随着内酰胺类抗生素，特别是第三代头孢菌素的广泛使用，细

2010/8/30 15:14:45