[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

华佗妇科洗液(抗菌型)

    产品名称: 华佗妇科洗液(抗菌型)
    生产企业: 华佗国药股份有限公司
    注册日期: 2020-12-01
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 皖卫消证字[2010]第0137号
    剂型: 抗菌型
    规格: 300ml/瓶
    用途: 阴道粘膜抗菌

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    河北省出台婴幼儿配方乳粉销售管理暂行办法
    日前,河北省食品药品监督管理局制定出台了《河北省婴幼儿配方乳粉销售管理暂行办法》。《办法》对销售者自律的种情形进行了明确,主要包括在销售场所划定专门柜台货架摆放销售婴幼儿配方乳粉,并在显著位置设立销售专柜提示牌;设立专门区域单独存放库存的婴幼儿配方乳粉;严格进货源头把关和经营过程控制;对消费者提供指导和帮助时不得对婴幼儿配方乳粉进行夸大和虚假宣传误导消费者;严格执行进货查验和查验记录制度,自觉抵制不合格产品;劣质奶粉的处置销售者的退货;销售者对乳粉质量安全责任追究制度的落实及实施信息化电子化管理
    2015/5/26 12:00:01

    河北省出台婴幼儿配方乳粉销售管理暂行办法

    合理限制处方药既有利于市场也有益于病人
    目前我国医保部门因为要使环球医药网医药市场更加规范化所以采取对社会药店处方药限售的模式,这种方法虽然净化了药品市场但是造成的影响却是病人一般很难得到医疗机构开的处方,而病人就算有处方也无法在药店买到处方药。因此适当解开对处方药的限售更加有利于病人买到合适的环球医药网药品。药品因为其关乎全体民众的身体健康所以对于这种特殊商品政府理应制定相应的监管制度,但是我国目前各地的处方药规定虽然略有差微总体上都是必须持有相关资格证书才能销售处方药,而医疗结构的处方也被严格限制流出,这就造成了社会药店很难得到销
    2012/3/23 23:46:30

    合理限制处方药既有利于市场也有益于病人

    国家食品药品监管总局召开会议传达十八届中央纪委三次全会精神
    年月日,国家食品药品监管总局召开会议,向总局机关正处级以上干部和直属单位领导班子成员传达十八届中央纪委三次全会精神。会议传达了习近平总书记的重要讲话王岐山书记的工作报告。中央纪委驻国家食品药品监督管理总局纪检组组长李五四就贯彻落实中央纪委三次全会精神提出要求。国家食品药品监管总局副局长王明珠主持会议。会上,李五四要求,食品药品监管部门要结合自身工作实际,认真学习领会中央纪委三次全会精神,坚决贯彻落实。一是各司局各直属单位领导班子要切实承担起党风廉政建设的主体责任,抓好本部门本单位传达学习的工作。
    2014/1/20 10:15:01

    国家食品药品监管总局召开会议传达十八届中央纪委三次全会精神

    新疆将公布798种低价药品清单
    西药日均费用不超过元中成药不超过元。近日,新疆发改委按照这个标准拟制定了《新疆维吾尔自治区发展改革委定价药品目录》低价药品清单,此次制定低价西药中成药及民族药品达种。月日,记者从自治区发改委了解到,继国家发改委公布低价药品清单取消种药物的最高零售价后,自治区发改委也正在制定新疆低价药品清单,并将在月日之前公布低价药品清单目录,各相关药品生产企业必须在月日前提交申请。记者从自治区发改委发布的低价药品清单中发现,此次拟制定低价药品清单公布范围是《国家医保目录》内非处方药剂型和增补进入《自治区医保目录
    2014/5/14 9:10:06

    新疆将公布798种低价药品清单

    河北启动分级诊疗工作 缓解“看病难、看病贵”
    河北省卫计委日透露,河北省将建立基层首诊双向转诊急慢分治上下联动的分级诊疗模式,为合理配置医疗资源,实现医疗服务均等化,缓解民众看病难看病贵问题,实现人人享有基本医疗卫生服务目标提供制度保障。据了解,伴随着老龄化城镇化等社会经济转型过程,居民基本健康需求增长迅速并呈现出多样化特点,给基本医疗卫生服务体系的建立与完善带来挑战。由于现有医疗服务体系布局尚不完善,优质医疗资源不足配置不合理,以三级医院为主提供常见病多发病的诊疗服务占用了大量优质医疗资源,同时造成居民就医不便医疗费用负担加重,不能有效满
    2015/11/6 9:12:39

    河北启动分级诊疗工作 缓解“看病难、看病贵”

    注射剂迎现场核查,进口药、变更工艺是下一站
    化学仿制药注射剂终于迎来现场检查。年以来启动的临床自查核查的现场检查,由于大多数化学仿制药注射剂无需临床试验,从而不涉及临床自查核查的现场检查。而年月国家药品监督管理局发布的关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告(年第号)(以下简称“新公告”),对化学仿制药注射剂注册申请的现场检查有了明确而细致的规定,需要现场检查的情况涉及五方面,将由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心实施。四大焦点工艺核对,从注射剂起步新公告“(一)注射剂的处方工艺内包材生产设备发生变更,属于《已上市化学
    2018/5/29 11:17:53

    注射剂迎现场核查,进口药、变更工艺是下一站

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。