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颈背疼痛怎么办？试试永春医药的苗药筋骨贴

随着伏案工作增多手机使用时间变长，现代人对于肩颈疼痛僵硬早已司空见惯。目前，我国颈椎亚健康和颈椎病患者人数不断增加，且呈现年轻化趋势，防治颈椎病颈椎病刻不容缓！那你真的了解颈椎病么在医学上，颈椎病是由于颈椎的退行性改变引起的综合征，所谓的“退行性改变”就是我们俗称的“老化”。颈椎病的临床症状复杂，涉及到不同的组织部位会产生不同的症状，包括颈背疼痛上肢无力手指发麻下肢乏力行走困难头晕恶心呕吐，甚至视物模糊心动过速及吞咽困难等。颈椎病的致病因素可以概括为三种。第一，长时间低头不良体态。长时间的低头会

2022/1/6 10:20:13



iBioLaunch技术生产生物仿制药,生产模式令人耳目一新

前段时间公司宣布，计划采用技术在植物中生产生物治疗性蛋白和疫苗的抗原。并且这一技术已经成功的应用于商业化生产一种名为功能性单克隆抗体帕利珠单抗的生物仿制药。作为一种人源化单克隆抗体，其能够同呼吸道合胞病毒上的糖蛋白融合蛋白结合，阻止病毒侵入细胞。据统计，该抗体全年全球销售额达到九亿美元。但是其昂贵的价格，也让部分家庭困难的婴儿家长望而却步。与公司合作的研究机构的科学家，利用载体系统使帕利珠单抗重链和轻链在植物组织中表达成功。成功表达的重链和轻链在植物体内能够自我组装，构建正确的四级结构。从植物中

2012/4/13 7:52:07



国家药监局关于18批次药品不符合规定的通告（2021年第59号）

经安徽省食品药品检验研究院等家药品检验机构检验，标示为陕西利君现代中药有限公司等家企业生产的止咳止咳桃花散等批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下一经黑龙江省药品检验研究中心检验，标示为内蒙古凯蒙药蒙药业有限公司生产的批次复方铝酸铋片不符合规定，不符合规定项目为重量差异。经中国食品药品检定研究院检验，标示为武汉东信医药科技有限责任公司生产的批次盐酸特拉唑嗪片不符合规定，不符合规定项目为溶出度。经云南省食品药品监督检验研究院检验，标示为武汉鑫瑞药业有限公司生产的批次川贝清肺糖浆糖浆不符合规定，不

2021/8/11 14:57:09



跨国药企问题频发，药监局介入调查

近日，瑞士制药公司罗氏瞒报死亡病例和药品不良反应的事件闹得沸沸扬扬，而这绝非个例，还有很多类似情况发生，人们不仅对跨国巨头所生产的药品质量都表示怀疑，为此，药监局开始对相关企业展开调查，民众也期待更为严格的监管体系，以确保药品安全。日前，罗氏制药公司生产的八款药品被爆存在安全隐患，在过去年间，万人可能因服用这八款药物而导致死亡，万人因服用这些药物后可能出现副作用，而罗氏制药公司因隐瞒致死或者副作用而被英国监管部门紧急调查。这些涉嫌药物中有款问题药物在中国市场上销售，甚至这些药物在华使用已有年之久

2012/7/18 16:48:17



年销量300万盒的单品找合作伙伴，是你么？

在平时生活中，我们由于饮食或者个人习惯，到导致身体上火，咽喉肿痛，身体不适等情况，这时候就需要我们利用“外力”来帮助自己的身体，比如服用天津美伦医药集团有限公司的穿心莲滴丸。在中医理论中，穿心莲是一种能够清热解毒消肿的植物，而穿心莲滴丸保留了穿心莲全部大类的有效成分，其药理作用和适应症远远多于是其他相关穿心莲内脂制剂。同时，天津美伦医药集团有限公司的穿心莲滴丸采用的新型滴丸剂丸剂，是全面提取有效成分的去粗取精现代制药技术。在技术上全面保留了有效的内脂黄酮皂苷多糖和生物碱，全面去除了木质素纤维素及

2021/12/9 14:34:26



药业飓风来临：仿制药一致性评价风云录

仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。开展仿制药一致性评价，可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药，这不仅可以节约医疗费用，同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证公众用药安全有效。年月日，国务院正式印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求化学药品新注册分类实施前（月日前）批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则

2016/12/28 10:59:50