[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

爱程康物体表面消毒液

    产品名称: 爱程康®物体表面消毒液
    生产企业: 上海隆犇卫生用品有限公司
    注册日期: 2017-09-13
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 沪卫消证字(2015)第0032号
    剂型: 液体
    规格: 500毫升、1000毫升
    用途: 硬质物体表面消毒,用于食品加工工具和设备消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    昆药集团拟2.94亿收购子公司贝克诺顿半数股权
    继上周战略入股一家海外医药企业后,昆药集团今日再度宣布,拟以人民币亿元收购昆明贝克诺顿制药有限公司以下简称“贝克诺顿”的股权。此外,因筹划重大事项,公司股票将自月日起停牌。贝克诺顿系昆药集团旗下的中外合资子公司,由昆药集团与美国有限责任公司以下简称“美国”于年合资兴建,注册资本为万美元,双方各持有的股份。年,以色列梯瓦制药工业有限公司以下简称“以色列”通过全资收购美国成为贝克诺顿的外方实际控股人。贝克诺顿经营历史近年,主营化学药品的制造和销售,主要产品有口服抗生素抗生素阿莫西林系列儿童感冒感冒用
    2015/7/8 9:34:28

    昆药集团拟2.94亿收购子公司贝克诺顿半数股权

    中医药在医改中地位应进一步加强
    据小编了解,目前,中医药参与医改的过程十分艰辛,工作进度滞后严重。虽然中央出台了“中医药国十条”,但是尚无具体的可操作措施,更没有协调各部门的政策依据,基层卫生单位和中医药的管理部门无法发挥联动作用。基层对于具体政策的出台有着急切的盼望。在公共卫生服务中增添中医药服务的内容,需要中央的相关部门联合发挥作用,如国家发展与改革委员会财政部以及卫生部等相关部门联合中医药管理局共同出台相关政策,以驱动中医药在医疗卫生系统中不断深化配置;目前,中医药在医改报销等工作环节中存在诸多问题,中央各部门应该在医改
    2013/4/1 7:56:03

    中医药在医改中地位应进一步加强

    国家食品药品监督管理总局关于批准发布YY0334-2002《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器
    国家食品药品监督管理总局公告年第号关于批准发布《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准第号修改单的公告《硅橡胶外科植入物通用要求》和《一次性使用人体静脉血样采集容器》两项医疗器械行业标准第号修改单已经审查通过,现予以公布。修改单自公布之日起实施。特此公告。附件《硅橡胶外科植入物通用要求》行业标准第号修改单《一次性使用人体静脉血样采集容器》行业标准第号修改单国家食品药品监督管理总局年月日附件《硅橡胶外科植入物通用要求》行业标准第号修改单紫外吸收当按附录试验时,在波长范围吸收值不超过。条文
    2013/10/8 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于批准发布YY0334-2002《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器

    秋季应提防肠道传染病
    秋季是肠道传染病的高发季节,民众们应该做好预防工作,以防受到疾病侵袭。秋季之所以肠道传染病高发有很多原因,一是温度骤降,二是水源污染,三是食物传播感染,四是水产品诱发肝炎导致肠道疾病等。所以秋季要特别注意养护肠胃,应该从内外两个方面做好肠胃的养护。所谓内在养护就是通过饮食调理保护肠胃,饮食上应该多清淡,少油腻辛辣,多吃些可以帮助排毒的食物,让肠胃少受有害物质侵袭。益生菌是保护肠胃的佳选,所以平时不妨多喝点酸奶,也可以选择专门的益生菌保健品。外在养护应该从很多方面做起,要注意身体保暖,避免腹部着凉
    2011/11/4 10:51:38

    秋季应提防肠道传染病

    江西逸仁:乳膏、洗液、贴剂……畅销爆款全国招商
    位于山清水秀素有“文章节义之邦”美誉及“药业强县”之称的欧公(欧阳修)故里永丰县江西逸仁药业有限公司,是一家以皮肤外用乳膏妇科洗液及筋骨贴等保健用品为主营业务的高新企业。凭借着完备的服务和优质的产品,江西逸仁药业有限公司的产品已经销至全国各地,并与各地客户建立了良好的长期合作伙伴关系。在雄厚的资金保障下,江西逸仁药业有限公司通过引进国内外先进的生产技术设备,打造出了首太医中草药系列乳膏喷剂清肤人苗药精品亮皮肤藏药乳膏妇清宁护阴洗液等一大批优质的,被大家所认可的产品。自成立以来,企业秉承“仁者爱人
    2022/3/14 10:24:08

    江西逸仁:乳膏、洗液、贴剂……畅销爆款全国招商

    药品管理法修改:取消GMP/GSP认证,重罚违法药企
    日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,草案围绕问题疫苗案件暴露的突出问题,修订相关法条,落实企业主体责任和监管部门监管责任,旨在完善统一权威的药品监管体制和制度。其中,认证拟取消对生产销售假药重罚强化全过程监管实施药品上市许可持有人制度,成为草案修订的几大亮点。认证要取消此次草案明确写入了“药品上市许可持有人制度”,同时删除了药企的药品生产质量管理规范()认证药品经营质量管理规范()认证,并将药物临床试验机构由许可管理改为备案管理。国家药品监督管理局局长焦红向全国人大常委会作修正草案的说
    2018/10/24 14:20:14

    药品管理法修改:取消GMP/GSP认证,重罚违法药企

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。