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总局关于《食品药品监管执法证据规则﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知

宋体宋体为加强食品药品监管系统执法指导，提高全系统执法证据意识，食品药品监管总局起草了《食品药品监管执法证据规则征求意见稿》，现公开征求社会各界意见。请于宋体年宋体月宋体日前，通过以下方式提出意见宋体宋体宋体登录中国政府法制信息网（网址宋体），进入首页主菜单“立法意见征集”栏目提出意见。宋体宋体宋体通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街宋体号院宋体号楼（邮编宋体）国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《食品药品监管执法证据规则》反馈意见”字样。宋体宋体宋体通过传真方式将意见传至

2017/12/7 13:42:01



医保、药价改革: 将致医药行业增速放缓、毛利降低

瑞银研究认为，医保药价体系改革是年的主旋律，其将导致医药行业增速放缓毛利率长期降低。因政府密集发布医改政策，年被称为医政大年。业内总结，医改政策主要集中于医保及定价体系，两者将对医药行业产生深远影响。月日，瑞银为此召开专题研究，结论为，医保控费将导致医药行业增速放缓；药价改革将导致行业毛利率长期下降。但这一深远影响目前尚未显现，年，中国医药行业收入万亿元，同比增长；利润亿元，同比增长。“此次改革的出发点是结构调整，并不是以前的大幅增加投入，而是一部分人受益一部分人中性另一部分人可能受损。”瑞银证

2017/3/15 9:02:59



总局关于20批次药品不合格的通告（2017年第119号）

经甘肃省药品检验研究院等家药品检验机构检验，标示为华润双鹤药业股份有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为华润双鹤药业股份有限公司生产的批号为的盐酸洛贝林注射液，临江市宏大药业有限公司生产的批号为的根痛平胶囊，长春万德制药有限公司生产的批号为的根痛平胶囊，吉林吉尔吉药业有限公司生产的批号为的复方胆通胶囊。不合格项目包括值装量差异水分性状（详见附件）。二对上述不合格药品，相关省（市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业

2017/7/28 17:52:01



医药代表认证为何昙花一现

一个需要探讨的问题是，依靠认证能否解决医药代表医学和药学素质下降的问题。有数据显示，具有医学背景的医药代表的比例已从年前的急降至目前的不足，这引起了很多企业的忧虑。出现这个问题的根本原因应该是市场接纳了那些非医药学背景的代表。为什么会接纳因为这些医药代表有其他方面的特殊才能，否则用人制度一向严格的外企决不会接纳外行业的人进公司。所以说，到底用什么样的医药代表还是市场说了算，那些不懂医药却掌握着市场资源的医药代表也是药企争夺的人才。两年前，家外资企业联合开展医药代表认证项目一事曾经轰动一时，这给中

2008/10/22 17:28:30



五年三亏 天目药业遭“退市”利空

盈利年份靠卖资产等非经常性损益发布退市风险提示后，已有律师开始公开征集投资者进行维权索赔，除了要面临来自监管部门的不可预知的处罚，公司还将可能遭遇投资者的索赔。在经营业绩持续低迷，不得不靠投资和资产转让维持收益的现实下，天目药业被投资者期待的唯一利好，只剩下了前景未知的“重组”。上市公司天目药业年以来可谓利空不断。月，因股东“掐架”闹罢免独董风波月，遭上交所通报批评月，被浙江证监局责令改正月，公告被证监会立案调查月，发布退市风险提示除了要面临来自监管部门的不可预知的处罚，公司还将可能遭遇投资者的

2014/12/23 14:16:42



$96亿眼科王者，齐鲁制药拿下国产首家！

月日，国家药品监督管理局官网显示，齐鲁制药的阿柏西普眼内注射液注射液获批上市，为国内首个阿柏西普生物类似药。阿柏西普眼内注射溶液是全人源化的融合蛋白，可同时阻断以及，作用靶点更广；可更有效地结合二聚体；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效。阿柏西普已获批多项适应症，包括视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿近视性脉络膜新生血管糖尿病黄斑水肿湿性年龄相关性黄斑变性糖尿病性视网膜病变青光眼或高压眼症以及早产儿视网膜病变等。目前，全球共有款抗眼科药物获批上市，阿柏西普凭借优疗平价等优势成为了“眼科王者”，占领了大

2023/12/20 10:27:56