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国家食品药品监督管理总局关于郑州卓峰制药有限公司药品GMP认证公告（2016年第19号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，郑州卓峰制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称郑州卓峰制药有限公司组织机构代码法定代表人李留智质量负责人王静生产地址新郑市人民路北侧认证范围小容量注射剂（非最终灭菌，车间）现场检查员刘知音王夏炎李冰国家食品药品监督管

2016/1/22 16:57:01



抗菌药物发展的创新之路

据小编了解，全国合理用药监测办公室正进一步推动限抗令的紧缩。抗菌药物受到的限制越来越多，一些全身用药诸如头孢头孢替安氨曲南和奥硝唑等药物在未来将有可能被纳入到限用的范围。中国市场中的抗菌药物市场前景不容乐观，因此相关的企业必须做出主动的改变，在新药的研发和对抗耐药菌的道路上奋勇前进。不过，我们的企业在这方面力不从心，毕竟实力不济，而且原来的经验多为仿制药方面的。我们不能吃老本，或者跟在别人的后面捡残羹剩饭。增强自主创新能力，加强创新抗菌抗菌药物的研发，而寻找新的作用机制结构类别才是创新中的永恒主

2012/7/10 7:19:42



给予医疗机构更多支持完善行业竞争环境

合理的竞争环境是保证一个行业合理健康发展的关键，一家独大的行业形势必然会产生垄断，而垄断我们知道其是利益链滋生的温床。所以打破垄断引入竞争机制是我国经济体制改革一直在倡导的一个理念。这一理念在进入医药行业以后确实起到了不错的效果，至少在药企领域和药店领域均收效颇大，经过多年的潜心发展目前我国药企之间的竞争环境已经越来越合理，而零售药店之间更是进入了规模化发展的主流方向，大型连锁药店的不断壮大标志着药店行业规模巨头竞争的时代也即将到来。然而在看到这些成熟案例的同时也要看到其他尚还存在的问题，比如在

2013/6/5 12:01:10



习近平：部分高端医疗设备民众用不起

据新华社电中共中央总书记国家主席中央军委主席习近平出席亚信上海峰会后在上海考察时强调当今世界科技创新已经成为提高综合国力的关键支撑成为社会生产方式和生活方式变革进步的强大引领谁牵住了科技创新这个牛鼻子谁走好了科技创新这步先手棋谁就能占领先机赢得优势。考察活动部分医疗设备民众用不起要加快降成本习近平日在上海联影医疗科技有限公司考察时表示医疗设备是现代医疗业发展的必备手段现在一些高端医疗设备基层买不起老百姓用不起要加快高端医疗设备国产化进程降低成本推动民族品牌企业不断发展。考察活动公务车要用国产车这

2014/5/27 8:16:09



肺癌创新药物布格替尼片获国家药品监督管理局批准

肺癌领域创新药物安伯瑞（布格替尼片）目前已获得国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（）患者的治疗。该药是一款全新酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存控制脑转移改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证，被《肿瘤学临床实践指南》列为一线优选用药，并被《非小细胞肺癌诊疗指南》列入。该产品的获批将为更多中国肺癌患者带来全新治疗选择。肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症癌症之一。在中国，肺癌每年的发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位，严重威胁人民健康。其中，阳性

2022/4/2 9:18:47



原发性肝细胞癌死亡率一般发生在中国

目前正在努力加快治疗和预防原发性肝细胞癌药物的研发和上市申请工作。希望中国的肝炎病人可以和世界其他地区的病人一样同步用上创新药物原发性肝细胞癌是肝脏主要恶性肿瘤。原发性肝细胞癌每年导致全世界人的死亡，其中有一半发生在中国。而血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子，与肝细胞癌的增长以及新血管的形成密切相关。近日，由百时美施贵宝研发的，针对血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子的口服双重受体抑制剂目前处在期临床阶段。早期临床试验数据显示，该药应用于肝癌患者具有较好的临床效果。百时美施贵宝与公司合作研发的

2011/7/29 14:45:26