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规避假货 辉瑞等30家药企加入电商正品联盟

月日消息，医药工业企业对电商假货的问题开始真正关心起来，日前，包括辉瑞葛兰素史克拜耳北京同仁堂广药白云山等在内的近家药企宣布加入医药电商健客网发起的“正品联盟”，承诺实现品牌正品直供。一位业内人士透露，由于电商占医药流通行业的比例一直不太大，制药企业对于电商渠道的关注和投入也不高，这也导致非正规渠道的商品开始流窜。现在药企纷纷开始重视，并承诺正品直供，无疑是给医药电商平台足够的信誉背书，有利于消除消费者的疑虑。东阿阿胶副总裁刘延枫告诉亿邦动力网，东阿阿胶在产品真伪鉴别方面做了大量工作，过去主要通

2016/11/10 9:44:55



山东省食品安全监督抽检信息通告2017年第11期（总第90期）

山东省食品药品监督管理局通告宋体年第号山东省食品安全监督抽检信息通告年第期（总第期）仿宋宋体根据《山东省食安办等部门关于印发山东省畜禽水产品抗生素禁用化合物及兽药残留超标专项整治行动实施方案的通知》要求和山东省食品安全监督抽检计划安排，省食品药品监督管理局在食品流通和餐饮环节对水产品进行了专项监督抽检。其中抽检项目合格产品批次，不合格产品批次，合格率。现通告如下宋体宋体宋体一不合格产品所涉及的经营企业（供货商）产品和不合格指标为宋体青岛市南区小南国酒家经营的多宝鱼呋喃西林代谢物项目不合格，青岛市

2017/6/7 0:00:01



首发参比制剂品种市场瞭望：哪些竞争较缓和？

近日，中检院公布了盐酸特拉唑嗪片奈韦拉平片头孢呋辛酯片和辛伐他汀片等个品种的参比制剂信息。上述品种均为国内临床应用较为成熟的品种，据样本医院数据，年头孢头孢呋辛用药金额超过亿元辛伐他汀用药金额接近亿元特拉唑嗪用药金额余万元，只有抗药奈韦拉平销售额较小，原因是其市场以免费供应为主。头孢呋辛酯国内仿制药份额居首原研企业国内市场用药金额亿元，片剂占头孢呋辛由葛兰素公司研制开发，最早于年在英国爱尔兰德国和意大利等国上市，年通过美国审批在美国上市，随后在全球许多国家和地区销售，商品名为“”。年，礼来的头孢

2016/8/16 9:16:26



反转录病毒癌基因的起源问题

据小编了解，通过对急性转化病毒的基因组序列和非致瘤性的序列比较，发现其与细胞基因组的序列有很大的序列。正常的细胞基因组本身没有致癌性，我们将这些相关基因称为原癌基因。反转录病毒是从细胞的基因组中获得原癌基因，但是比较典型的情况是这些被病毒获得的基因变短了，从而转变为癌基因。病毒癌基因和细胞内的原癌基因分别用前缀和来描述，肉瘤病毒所携带的癌基因称为。细胞内的原癌基因称为。特殊的癌基因在不同时间和地点的表达导致了肿瘤肿瘤的不同类型，一种癌基因的活性通常只来自一种基因。然而，有一种非常特殊的例子为，其

2012/7/6 7:06:15



国产创新药需要用切实成绩来立足

当中医药行业都开始为自己发展出现的问题反省自改的时候化学药物领域是否也注意到了这一点了呢，作为西药的典型代表化学药物虽然在我国没有深厚的历史的根基但是从一开始就保持了蓬勃的发展势态，从一无所有发展到现如今的齐全体系不能不说是行业发展的傲人成绩。不过成绩归成绩随着历史的逐步向前推移以前底子薄实力不够等理由似乎已经不再适合被拿来充当创新进程缓慢的借口了，该与国际接轨的时候谈所谓的国情那就是欺骗自己欺骗社会大众而已，当国内的民众面临着日益高昂的进口专利药时国产创新药理应站出来，而不少药企回应的则是用仿

2013/7/4 11:10:47



进口创新药入华加速 中国药企怎么办？

进口新药国内上市的重重关卡即将被打破，药品审评审批制度迎来新的突破。月日，国家食品药品监督管理总局发布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）。《征求意见稿》要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，对进口药品注册管理有关事项将作如下调整在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求，疫苗类药物除外。对于在

2017/3/22 9:11:58