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过度重复目录10亿+品种的市场趋势与竞争格局

月日，发布个过度重复药品提示信息的公告。统计数据表明，同一品种有家企业生产销售即能基本满足市场需求。提醒相关药品生产企业和研发机构，要充分了解市场供需状况，科学评估药品研发风险，慎重进行投资经营决策。分为三大阵营本次发布的个过度重复药品品种共涉及个大类，可分为三大阵营。第一阵营品种数量超过个的大类分别为全身用抗感染药物消化系统及代谢药；第二阵营品种数量个之间领域有个；第三阵营品种数量个以下领域有个。第一阵营个产品以上领域有个分别为全身用抗感染药（个）消化系统及代谢药（个）。第二阵营个之间领域有个

2016/9/23 9:18:25



北京市将推行“医通卡” 实现医院一卡通

日上午，适用于北京市非医保患者和外地患者的京医通卡在友谊医院率先启动。去一家医院就要办一张就诊卡的情况今后将逐渐消失。预计在今年年内，京医通卡还将在同仁医院和朝阳医院等市属大医院启用。京医通卡将实现覆盖全部患者的“一卡通”体系。据小编了解，去年本市各医疗机构中，就诊的外地患者已经超过了万人次，他们到北京各大医院就诊时，都必须先办理一张就诊卡，而各家医院的就诊卡还不能通用。今后，开通京医通系统的医院不断增加，京医通卡将逐步替代原来的各类诊疗卡，实现市属医院一卡通。使用京医通卡的患者，在任一家市属医

2012/4/21 20:35:35



又有9个药品，未过一致性评价被暂停采购！

又有个药品，未过一致性评价被暂停采购！药品暂停采购月日，江苏省公共资源交易中心发布《关于公示暂停采购部分未通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的通知》。这是江苏省首次发布通知暂停采购未过一致性评价药品。根据通知，有个药品被暂停采购，共涉及家药企。具体名单如下多省已落地，未过一致性评价暂停采购对于仿制药一致性评价，有人认为，这将是近年来对整个医药行业影响最大的政策之一。根据年月日，国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（国办发号）》，明确要求，同品种药品通过一致性评价的生产企业

2018/11/23 14:21:07



食品药品监管总局开展中美食品药品监管工作系列交流活动

为了配合总局深化改革工作，借鉴国际经验，国家食品药品监管总局国际合作司与美国食品药品管理局（）相关部门联合制定了工作方案，邀请美国总部及驻华办有关官员来华就美国药品监管整体情况进行系统介绍和交流。整体活动计划旨在全面介绍美国关于食品药品监管的体制药品审评机制医疗器械审评机制以及药品检查机制。讲座将由美国副局长及相关官员进行介绍，计划开展九次讲座及相关会议，并于本年度执行完毕。年月日上午，首次交流在总局举行，美国（）总部药品质量办公室代理助理主任李守来（）博士在总局做了题为“药品质量办公室职能”和

2015/4/24 10:28:01



新GMP结束过渡期，认证全面下放！

月日，国家食品药品监督管理总局发布了《关于未通过药品生产质量管理规范（年修订）认证企业停止生产和下放无菌药品认证有关事宜的公告》。公告指出，根据《药品生产质量管理规范（年修订）》（以下简称药品）实施规划有关规定，未通过药品认证的无菌药品生产企业，已于年月日起停止生产；未通过药品认证的其他类别药品生产企业，自年月日起全部停止生产。根据《国务院关于取消和下放项行政审批项目等事项的决定》（国发号），自年月日起，各省自治区直辖市食品药品监督管理局负责药品生产企业的药品认证工作，国家食品药品监督管理总局不

2015/12/31 9:16:14



恒瑞、科兴、沃森生物、传奇生物、君实生物、复宏汉霖、信立泰、步长、迪安诊断等中国药企跨国交易动态

企业动态恒瑞医药成立全资子公司，负责恒瑞医药管线产品的国际化（海外开发和商业化）。恒瑞会将一部分资产装入，由其专门负责在中国之外市场的药物开发和商业化，目前涉及超过项临床研究，覆盖肿瘤心血管代谢糖尿病疼痛管理免疫肝脏肾脏疾病等临床需求为满足的领域。在东京巴塞尔瑞士普林斯顿新泽西州等地有办公场所，超过名雇员，为。于年加入恒瑞，担任恒瑞美国欧洲首席执行官，整体负责恒瑞美国和欧洲的运营管理工作。科兴控股生物技术有限公司中国科兴在智利首都大区基利库拉举行科兴控股智利有限公司疫苗工厂开工仪式。智利科兴注册

2022/6/5 13:45:28