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原研药与仿制药之争激烈，近40亿品种市场迎来第6家过评药企

截至目前，中国现有的近万个药品批文中，大部分仍属于仿制药。年，中国的仿制药市场规模达到亿元，占据中国制药企业营业收入的大头。仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价。目前，随着集采常态化，“过评”可以说已成为仿制药品参与集采的“入场券”。今年以来，不少国内药企都在加快开展仿制药过评工作，新的消息也不断传来。近日，国家药监局公开信息显示，江苏康禾生物制药的注射用紫杉醇白蛋白结合型以仿制类报产获批，视同过评，成为该产品第家获批的国内企业。

2022/11/7 9:41:33



这个“亿级爆款”又迎获批企业，市场日渐激烈，有望进入集采！

日前，据国家药品监督管理局（）官网公示，南京正大天晴的类化学药品达格列净片已于近日获批生产（国药准字国药准字），视同通过一致性评价。（来源官网）达格列净（）是一种每日口服一次的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白（）抑制剂，独立于胰岛素发挥作用，在肾脏中选择性抑制，减少滤过葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的肾阈值，从而帮助患者从尿液中排出多余的葡萄糖。在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于型糖尿病成人患者改善血糖控制。据了解，达格列净原研来自百时美施贵宝，后把全球销售权卖给阿斯利康，最早于年获欧洲首次批准，

2023/10/20 10:28:01



加强新疆医疗卫生服务 推进中医药发展

对于现在社会的人们来讲，都十分希望自己能健康，不被疾病缠身，但真正做到健康的人恐怕没几个，因为现在健康趋势已逐渐下滑，各种疾病也走向低龄化了。而中医药作为健康的保护神，也应该强大起来才行，必须要加快中医药发展，人们才能迈向健康。近日，国家相关部门人员就强调说，要根据不同地区的情况来实行中医药种植，要保持积极向上的心去鼓励中医药发展。针对县级城市医院，务必让中医药标准起来，要经过审批和申报的流程，成立起中医药的专科特色。对于新疆生产符合标准了的中医药，也要逐步的加入到医保中去。相关人员还称，新疆卫

2014/12/7 22:25:52



35个不通过！广东公布新一批药价审核结果

日前，广东省药品交易中心发布《关于公布部分第五批报名挂网药品价格审核结果的通知（批次）》（下称《通知》），此次公示的第五批报名挂网药品价格审核结果涉及个药品。（详见附件）根据梳理，审核通过的产品合计个，涉及注射用拉氧头孢头孢钠等个品种和丽珠集团丽珠制药厂等家生产企业仁和堂药业有限公司等家申报企业。价格审核通过的药品将在相关企业报名时申请挂网的平台按要求予以挂网。审核不通过的产品合计个，涉及乳果糖口服溶液等个品种和成都倍特药业股份有限公司等家生产企业广东罗浮山国药股份有限公司等家申报企业。价格审核

2024/6/5 9:32:50



这个胃药，潜力十足，9家企业排队上市

月日，国家药监局官网显示，福安药业宁波天衡制药福安药业庆余堂制药以仿制类提交的瑞巴派特片上市申请获得承办受理。今年已有家企业报产瑞巴派特片。瑞巴派特是一种新型的胃粘膜保护剂，可增加胃黏膜血流量前列腺前列腺素的合成和胃黏液分泌，促进表皮生长因子及其受体表达，增加胃黏液量，促进胃黏膜细胞再生，有预防溃疡发生和促进溃疡愈合作用。与氢氧化铝果胶铋等传统的胃黏膜剂相比，其作用机制更为高级，保护和修复胃黏膜更高效。临床上瑞巴派特常用于治疗胃溃疡急慢性胃炎慢性胃炎胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂出血充血水肿）

2023/5/3 21:56:31



新版GSP药品推动了医药信息平台的建立

据小编了解，从新旧药品管理体系上来说，旧版的规范管理范围只能仅限于药品流通的环节方面，而新版的就能还对药品经营环节上和下游监管的范围进行全程的监控，来控制药品流通的全过程；也正是这种新版的亮点，必然会催生了医药商业信息化平台的建设和发展。小编了解，目前医药产业产品和企业之间的竞争已经有所转变，已经从基础上的竞争转变成了供应链上的竞争，当新版的参与进来以后，又对整个供应链管理进行了细化，让供应链之间的竞争也越演越烈；国家食品药品管理监督管理局专家温旭民表示，新版的的实施让药品从生产出厂到运输流通存

2013/3/27 16:22:17