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恒瑞医药「吡咯替尼」治疗HER2阳性乳腺癌上市申请获受理

根据药智数据，恒瑞医药的马来酸吡咯替尼片新适应症上市申请获受理。根据恒瑞医药早前发布的新闻稿推测，此次吡咯替尼递交的新适应症可能为联合曲妥珠单抗加多西他赛，术前治疗早期或局部晚期阳性乳腺癌乳腺癌。数据来源药智数据吡咯替尼是一种小分子不可逆泛受体酪氨酸激酶抑制剂。于年月获得有条件批准上市，年月获得国家药品监督管理局完全批准，可联合卡培他滨，适用于治疗阳性既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺乳腺癌患者。今年月，恒瑞医药公布了马来酸吡咯替尼片在一项名为的期临床研究中，主要研究终点达到方案预设

2021/9/16 15:55:04



你的产品有卖点吗？

一独特的作用机理针对同一种疾病，有的药品是针对疾病症状进行治疗，而有的药品是针对病因治疗。所以，由于药品的作用机理的不同，对同一种病症治疗的效果是不同的。拿尿路感染为例，有的药品是通过杀菌消炎消炎的方式来实现治疗效果，缓解病症，而有的药品则是通过温补肾补肾阳，提高身体免疫力来实现治疗效果的。二先进的制药工艺同一剂型的药品的制作，也会因为生产企业的不同，生产线状况的不同以及制造工艺的不同出现药品疗效方面的巨大差异。某颗粒剂颗粒剂型药物，企业采用超细粉碎技术，将其粉碎至微米以下，如此不能够较大程度提

2015/4/14 10:42:44



CFDA拟推60天快速审批抗肿瘤创新药物临床研究申请

药物审批是所有医药开发者最为头痛的环节。而在中国，医药审批较为繁琐的过程也广为医药产业人士诟病。然而年来，中国医药相关部门的一系列举措似乎将要改变这一现象。最近，有消息人士透露中国正考虑以抗肿瘤抗肿瘤药物为试点，推行临床试验新药（）天内快速审批的政策。如果属实，中国将成为继新加坡韩国之后第三个对临床早期研究进行快速审批的亚洲国家。产业方面消息人士表示，下属的药审中心本月召开会议，讨论进行肿瘤新药相关领域先行试验审批新制度的可能性。这也是为满足国内对新型肿瘤疗法需求越来越大的应对方案之一。本月早些

2015/8/31 15:47:33



食药监局:警惕拉米夫定和替比夫定引起的不良反应

国家食品药品监督管理局日发布《第期药品不良反应信息通报》提醒广大医务工作者药品生产企业和公众警惕拉米夫定和替比夫定引起横纹肌溶解的风险。据介绍拉米夫定和替比夫定都是治疗乙型肝炎的核苷类抗病毒药。横纹肌溶解症则是一类由于横纹肌破坏和崩解导致肌酸激酶等肌细胞内的成分进入细胞外液及血循环引起内环境紊乱和急性肾衰竭的疾病常由药物引起其表现有肌痛无力肌酸激酶升高血肌酐升高等。通报指出横纹肌溶解是拉米夫定和替比夫定已知的不良反应。虽然这两个产品的说明书已明确了此类不良反应但鉴于该不良反应的及时发现诊断和治疗

2010/7/22 22:24:49



医保结余7000亿花不出去 官员建议提高报销比例

一方面是老百姓看病难看病贵，另一方面是医保基金“钱多到花不出去”，医保基金的管理正面临效率难题。近日举行的中国卫生经济学会第十六次年会上，有官员指出，到年底，全国城镇基本医疗保险（放心保）累计结余亿元。基金结余率畸高不利于保障作用的发挥，医疗保障制度需要转变理念，减少结余，提高报销比例。北京市卫生局副局长雷海潮近日在中国卫生经济学会第十六次年会上表示，到年底，全国城镇基本医疗保险累计结余亿元。自年至今，除年外，城镇基本医疗保险基金结余率都在以上，其中年的结余率最高达到。事实上，由人社部管理的城镇

2013/12/2 13:39:36



远洋滑膜炎片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。远洋滑膜炎片说明书文字版药品名称通用名称滑膜炎片汉语拼音成份夏枯草防己泽兰豨莶草女贞子薏苡仁丹参功劳叶土茯苓当归黄芪丝瓜络川牛膝。功能主治清热利湿，活血通络。用于急慢性滑膜炎及膝关节术后的患者。用法用量口服。一次片，一日次。禁忌孕妇慎用。注意事项孕妇慎用服药期间，宜食用清淡易消化之品，忌食辛辣油腻之品，以免助热生湿小儿年老体虚者应在医师指导下服用长期服用，应向医师咨询药品性状发生改变时禁止服用如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。特殊人群

2023/4/21 10:39:57