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国产1类新药阿利沙坦欲搅动800亿高血压市场

《中国高血压合理用药指南》数据显示，目前中国成人高血压患者已达亿人。在高血压病关口上，面临的现状是仍然存在着知晓率治疗率和控制率的落差，经过多年宣教科普知识推广后，患者知晓率提高到，治疗率提高到，但是控制率仅为。众所周知，高血压是由遗传因素和环境因素共同作用的结果。随着科学进步测序技术快速发展，高血压的遗传因素研究取得了较大的进展，从而推动了我国抗高血压新药市场的发展。年版《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》收载了个心血管药物，其中西药为个，中成药为个。值得一提的是，年第二批谈判进入医

2017/8/24 10:32:48



颠覆性变革，1.3万家药商将大洗牌！

“未来药品流通行业将面临大整合，行业集中度将进一步提高。企业如何运用智能化技术提升竞争力，驱动企业创新发展成为现阶段的重要命题”这是日前在“中国药品流通行业智能化应用青岛论坛”上被反复提及的“现实革命”。再洗牌！行业革命正加速到来全国药品流通正在经历史上最深刻的变革。根据商务部市场秩序司发布的《年上半年药品流通行业运行分析及发展趋势预测》，上半年，国家相关行业主管部门出台了一系列政策文件，其中分级诊疗“两票制”一致性评价医保支付方式改革等对我国药品流通行业产生了重要深远的影响。在政策技术革新的叠

2017/11/7 9:18:50



呼吁医保体系纳入罕见疾病报销

随着人们生活水平的不断提高，人们对健康的重视也越来越好，国家方面也很重视健康服务的建设，医保基本普及普通疾病的看病报销，这大大减轻了人们日常看病的经济负担，尤其是慢性病患者，然而，还有一种病是没有纳入医保行列的，而且这种病要花销的费用一般都不在小数，这种疾病就是罕见病，所谓罕见病，是之发病率非常低的疾病，兴许全国甚至全球，就那么寥寥可数的几千人得了的病。由于是罕见的病，前期的诊断费用就比普通病高，由于症状有可能没出现过，或者与些病类似，很容易被误诊，误诊了就会胡乱吃药，一旦确诊，将意味着要付出一

2015/1/11 23:38:22



卫材Lenvima获批准，将成甲状腺癌临床新标准

卫材新型口服抗癌抗癌药近日喜获日本批准用于不可切除性甲状腺癌的治疗。这也是该药继今年月获美国批准之后，攻下的又一重要市场。此前，在美国日本欧盟均被授予孤儿药地位及优先审查资格。该药作为一种具有重大公共卫生利益的创新药物，将帮助解决甲状腺癌领域存在的严重未满足的医疗需求。卫材表示，将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。业界对非常看好，预计该药将成为卫材新的摇钱树，年销售峰值将突破亿美元。根据卫材官方信息，在一项大型期研究中，与安慰剂相比，显著延长了放射性碘难治性分化型甲状腺癌的无进展生存期个月

2015/3/27 9:43:54



提前发力瞄准未来健康市场

经济的发展往往会改变消费市场上的很多原有状态，比如在经济水平较低时人们的主要消费意愿都集中在衣食方面，而在发展到一定程度以后住和行就会渐渐爆发出市场威力，看看当前我国的汽车和房地产行业形势就知道。而如果要说哪一个行业的消费意愿最为稳定有潜力的话那医疗保健市场几乎是唯一的选择，因为人类在衣食上的消费会有一个上限，而房产和汽车则具有一定的周期，但是唯有医疗保健是人们会长期维持的主观需求，事实证明经济越发展人们对于健康的需求也就越大，这方面可以拿我国几十年前同现在的医疗保健需求作对比，同样也可以拿欧美

2013/5/26 15:03:11



中国首款！复星凯特CAR-T疗法正式获批

根据中国国家药监局（）最新公示，复星凯特细胞治疗产品阿基仑赛注射液（又称益基利仑赛注射液注射液，代号）已正式获得批准。这意味着中国迎来首款获批上市的细胞治疗产品。来源官网阿基仑赛注射液是根据美国公司的产品经技术转移而本地化生产。于年月在美国获批上市，年月在欧洲上市。年月，用于治疗惰性非霍奇金淋巴瘤获美国批准于美国上市。复星凯特于年从引进技术并获授权在中国进行本地化生产的靶向自体细胞治疗产品。本次获批适应症为用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大细胞淋巴瘤（）

2021/6/23 9:35:19