相关资讯

药品市价数据分析应立足合适参照环境

在我国的医药消费市场中关于药品的价格经常会拿周边国家地区来作为对比，比如目前就有一种说法是香港东南亚地区的原研药市价要远远低于大陆地区的药品市价，由此不少媒体便刻意渲染这一现象从而激发出患者群体的不满情绪，因为在看到这一现象的时候人们更为选择性的注意这一表面的不同结果，至于其中的内在原因人们是不愿意去过多了解的。而根据业内成本分析专家表示其实在不同的国家和市场因为制度和环境的不同会产生不同的药品流转成本，在这方面关键是要具体问题具体分析，有些区域市场根本就不具备可比性，如果单单说药品的市价那美国

2013/9/9 21:38:07



CFDA关于82家企业撤回131个药品注册申请

月日，国家食品药品监督管理总局《关于家企业撤回个药品注册申请的公告》（年第号）发布后，国家食品药品监督管理总局收到了家企业提出的撤回个药品注册申请（清单见附件）。特此公告。附件撤回药品注册申请清单食品药品监管总局年月日扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2015/12/15 9:06:42



礼来阿尔茨海默病重磅新药国内申报上市

月日，国家药监局药品审评中心（）官网显示，礼来阿尔茨海默病新药注射液的上市申请已获受理。今年月，注射液注射液被纳入突破性疗法，拟定适应症为用于治疗早期症状性阿尔茨海默病，包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。是一款与淀粉样蛋白亚型结合的单克隆抗体。它能够与阿尔茨海默病患者大脑中沉积中的淀粉样蛋白结合，从而促进患者大脑中淀粉样蛋白斑块的清除。今年月，礼来制药宣布名为的期临床研究获得了积极结果，并于月公布了临床研究的完整结果。达到主要终点和所有认知功能相关次要终点，显著减缓了淀粉样

2023/11/1 10:07:54



进口药申报如何选点：1类or 5类？

随着药品审评审批制度改革的推进，新政策给同步申报带来机遇的同时，也面临着诸多未知的挑战。月日，记者在“中国国际药物信息大会暨第八届中国年会”会前专题研讨会上获悉，目前对于进口药在中国注册申报的时间选择上争议较大。一些外资企业的困惑是，不知道应该在类时就完成中美同步申报，还是等到类时进入。如果选在类时注册申报，我国本轮药改中对“新药”提出新的定义，面临大量临床试验需要重复操作，研发资金投入较大；如在类时进入，又担心可能失去最佳的市场机会。另外，也有业内人士坦言，目前外资企业不敢贸然在类时同步申报，

2016/5/17 9:23:07



去年卖出超$83亿的大品种，国内首家报产企业来了！

上周，美国药企艾伯维（）旗下公司指控百济神州抑制剂泽布替尼侵犯其肿瘤药伊布替尼的专利一事，引起轩然大波，百济神州股价双双遭遇重挫，医药领域激烈讨论。众所周知，伊布替尼是全球首个获批的抑制剂，在制药行业地位非凡。自上市以来，伊布替尼一直有非常亮眼的市场表现，这带动了全球企业在抑制剂的研发。公开资料显示，伊布替尼是公司和强生合作开发的靶向酪氨酸激酶（）的选择性不可逆的小分子化合物，通过与活化位点附近的半胱氨酸残基（）共价结合，导致该激酶不可逆的失活。该品种最早于年月日获美国食品药品监督管理局（）批准

2023/6/23 19:22:08



优卡丹健儿清解液说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。优卡丹健儿清解液说明书图片版优卡丹健儿清解液说明书文字版产品名称健儿清解液汉语拼音主要原料金银花菊花连翘山楂苦杏仁陈皮。辅料为蔗糖枸椽酸苯甲酸。功效成分及含量清热解毒消滞和胃。用于咳嗽咽痛食欲不振脘腹胀满不良反应尚不明确用法用量口服一次毫升婴儿一次毫升五岁以内毫升六岁以上酌加一日次。性状本品为暗红色液体气特异味甜。禁忌尚不明确规格每支装毫升保质期个月贮藏方法密封置阴凉不超过干燥处注意事项忌食生冷辛辣食物。服本药时不宜同时服用滋补性中成药。脾胃虚弱大

2023/1/5 11:44:35