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黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药企ADR备案制度

为有效加强药品生产企业不良反应监测工作，黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药品生产企业备案制度，要求辖区内所有药品生产企业必须按照要求建立备案制度，企业内部必须增挂牌匾“监测室”，确定不良反应监测相对稳定的专职人员到监管部门进行备案登记，最大限度地保证市药品不良反应监测中心与企业之间信息传递的畅通，随时掌握企业信息动态。截至目前，该中心已经多次深入药品生产企业开展督查和培训，全市所有药品生产企业监测信息全部备案，企业按照要求设置了人员负责，全面开展监测工作。

2013/11/18 12:00:01



我国仿制药产业迎来机遇期：要替代不要替身

“我国所使用的药品当中以上都是仿制药。”上海卫生发展中心主任复旦大学公共卫生学院教授胡善联在近期举行的卫生政策上海圆桌会议上提出，“年间，将有个原研药的专利到期，这给我国仿制药创造了很大的机会。”中国是一个仿制药大国，但不是仿制药强国。中国食品药品检定研究院国际合作高级顾问金少鸿指出，虽然仿制药的质量一致性评价体系还有待完善，但专利到期为仿制药开发创造了条件，“未来年，我国的仿制药产业将迎来机遇期”。尚处初级水平在世界卫生组织对仿制药的质量描述中，创新药物和仿制药是可以互换的，尤其是过了专利期以

2014/10/8 9:02:25



朱仁堂炎可宁片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。朱仁堂炎可宁片说明书文字版主要成份黄连黄柏板蓝根大黄黄芩。功能主治清热泻火，消炎止痢。用于急性扁桃腺炎，细菌性肺炎，急性结膜炎，中耳炎，疖痈瘰疬，急性乳腺炎，肠炎，细菌性痢疾及急性尿道感染。用法用量口服，一次片，一日次。批准文号国药准字详情见实体版说明书。朱仁堂炎可宁片说明书图片版朱仁堂炎可宁片外包装朱仁堂炎可宁片生产厂家吉林省康福药业有限公司成立于年月日，注册地位于四平经济开发区号，法定代表人为李荣明。经营范围包括合剂搽剂口服乳剂散剂片剂硬胶囊剂

2023/9/7 14:31:52



CFDA修改GSP附录文件5项内容

根据《国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定》（国家食品药品监督管理总局令第号），《关于发布药品经营质量管理规范冷藏冷冻药品的储存与运输管理等个附录的公告》（年第号）做出如下修改一将“附录药品经营企业计算机系统”第一条修改为“药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合药品追溯的实施条件。”二将“附录温湿度自动监测”第三条修改为“系统温湿度数据的测定值应当按照《规范》第八十三条的有关规定设

2016/12/30 9:15:04



国家卫计委：分级诊疗已覆盖94.7％地市

记者日前从国家卫生计生委了解到，截止月底，全国的地市开展分级诊疗，提前完成的年度目标。我国引导优质医疗资源下沉，逐步形成基层首诊双向转诊急慢分治上下联动的分级诊疗制度。据国家卫生计生委副主任王贺胜介绍，三级公立医院积极参与医联体试点，推动同级医院检查检验结果互认，探索出城市医疗集团县域共同体专科联盟远程医疗等有效模式。年，个省份基层医疗卫生机构诊疗量占总诊疗量的比例呈上升趋势。针对我国卫生资源总体供给不足结构失衡的问题，我国提出通过推进医疗联合体建设推动家庭医生签约服务覆盖范围扩大加强基层医疗卫

2017/12/19 9:24:19



医保局为GPO带来新机遇？梳理美国经验，解码国内未来走向

月日，医保局正式组建并成为国务院直属机构，其职责定位整合了“医疗服务价格管理”“药品耗材招标采购”“医保管理”三大方面，从而在国家层面上实现了“三保合一”。由此，医保局将成为市场上的最大支付方。医保局紧握钱袋“一手管出一手管进”，为控制日益上涨的医疗费用支出平衡医保基金收支，单病种付费按疾病诊断相关分组（）付费等新型支付方式必将逐步推行。而医保支付方式改革无疑将药品采购中“平衡费用和质量”的压力转移给了医疗机构，医院将逐步成为药品采购的主体。有观点认为，在这样的大背景下，作为医疗机构进行药品集中

2018/5/31 11:29:50